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Neurofibromatose tipo I

Índice Neurofibromatose tipo I

A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a neurofibromatose tipo II, a esclerose tuberosa, a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses (ou síndromes neurocutâneos).

8 relações: Esclerose tuberosa, Facomatose, Friedrich Daniel von Recklinghausen, Joseph Merrick, Neurofibromatose, O Homem Elefante, Síndrome de Sturge-Weber, Síndrome de Von Hippel-Lindau.

Esclerose tuberosa

Esclerose tuberosa ou complexo esclerose tuberosa (TSC) é uma doença genética rara, multi-sistêmica que causa tumores benignos que crescem no cérebro e em outros órgãos vitais como os rins, coração, olhos, pulmões e pele.

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Facomatose

Facomatoses (também chamadas de síndromes neuro-óculo-cutâneas ou distúrbios neurocutâneos) são doenças multissistêmicas que compreendem o sistema nervoso central, ocular e lesões cutâneas de gravidade variável.

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Friedrich Daniel von Recklinghausen

Friedrich Daniel von Recklinghausen (Gütersloh, 2 de dezembro de 1833 — Estrasburgo, 26 de agosto de 1910) foi um patologista alemão.

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Joseph Merrick

Joseph Carey Merrick (5 de agosto de 1862 – 11 de abril de 1890), cidadão inglês, ficou conhecido como "Homem Elefante" por causa da sua aparência física causada por uma doença congênita.

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Neurofibromatose

Neurofibromatoses (NF) são um grupo de três doenças caracterizadas pelo crescimento de tumores no sistema nervoso.

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O Homem Elefante

O Homem Elefante(The Elephant Man) é um filme britano-estadunidense de 1980, do gênero drama histórico-biográfico, dirigido por David Lynch, com roteiro de Christopher De Vore, Eric Bergren e do próprio Lynch baseado nos livros The Elephant Man and Other Reminiscences, de Frederick Treves (médico que tratou de Merrick), e The Elephant Man: A Study in Human Dignity, do antropólogo Ashley Montagu, por sua vez inspirados na história real de Joseph Merrick (que no filme é chamado de John Merrick), cuja doença deformou 90% de seu corpo e que viveu no final do século XIX em Londres.

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Síndrome de Sturge-Weber

A Síndrome de Sturge-Weber, às vezes chamada angiomatose encefalotrigeminal, é uma doença extremamente rara, congênita, neurológica e também é uma desordem de pele.

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Síndrome de Von Hippel-Lindau

A síndrome de von Hippel Lindau ou VHL é uma angioblastomose cerebelorretiniana, autossômica dominante.

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Redireciona aqui:

NF-1, Neurofibromatose tipo 1, Síndrome de von Recklinghausen.

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