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Neurofibromatose

Índice Neurofibromatose

Neurofibromatoses (NF) são um grupo de três doenças caracterizadas pelo crescimento de tumores no sistema nervoso.

36 relações: Atrofia muscular, Axila, Benignidade, Biópsia, Catarata, Câncer, Célula de Schwann, Doenças metabólicas associadas à deficiência mental, Esclerose tuberosa, Escoliose, Esperança de vida, Exame genético, Friedrich Daniel von Recklinghausen, Genética, Gene, Hereditariedade, Imagiologia médica, Implante coclear, Joseph Merrick, Mancha café com leite, Mutação, Neoplasia, Neurónio, Neurocirurgia, Neurofibromatose tipo I, O Homem Elefante, Osteíte fibrosa cística, Perda auditiva, Perda de visão, Quimioterapia, Radioterapia, Sardas, Síndrome de Sturge-Weber, Schwannoma, Sistema nervoso, Virilha.

Atrofia muscular

Atrofia muscular é a perda de massa musculoesquelética.

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Axila

Axila é a parte do corpo imediatamente oposta à parte exterior do ombro.

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Benignidade

Benignidade (do Latim bene-.

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Biópsia

A biópsia (do grego bios - vida, e opsis - aparência, visão) é um procedimento cirúrgico no qual se colhe uma amostra de tecidos ou células para posterior estudo em laboratório, tal como a evolução de determinada doença crônica.

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Catarata

Catarata é uma opacificação do cristalino do olho, com ou sem diminuição da capacidade visual.

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Câncer

, também conhecido como neoplasia maligna é um grupo de doenças que envolvem o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original.

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Célula de Schwann

Célula de Schwann atualmente conhecido com "neurolemócitos" é um tipo de célula glial que produz a mielina que envolve os axónios dos neurónios no sistema nervoso periférico, isolando electricamente os nervos e assim permitindo a propagação rápida de potenciais de ação.

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Doenças metabólicas associadas à deficiência mental

Doenças metabólicas associadas à deficiência mental Os erros inatos do metabolismo (ou erros metabólicos hereditários) são distúrbios bioquímicos, geneticamente determinados, nos quais um defeito enzimático especifico produz um bloqueio metabólico que pode originar uma doença, pela falta de formação de um produto (cretinismo bocígeno) ou pelo acúmulo de um precursor ou substância (Hiperuricemia) ou ainda por distúrbios de transporte de membrana (Cistinúria), considerando-se a máxima, que vem se modificando com as descobertas do projeto genoma de um gene determina uma enzima e esta uma reação bioquímica.

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Esclerose tuberosa

Esclerose tuberosa ou complexo esclerose tuberosa (TSC) é uma doença genética rara, multi-sistêmica que causa tumores benignos que crescem no cérebro e em outros órgãos vitais como os rins, coração, olhos, pulmões e pele.

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Escoliose

Escoliose é uma condição médica em que a coluna vertebral da pessoa apresenta uma deformação lateral em forma de curva.

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Esperança de vida

Esperança de vida, esperança de vida à nascença, esperança de vida ao nascer ou expectativa de vida é o número aproximado de anos que um grupo de indivíduos nascidos no mesmo ano irá viver, se mantidas as mesmas condições desde o seu nascimento.

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Exame genético

O exame ou teste genético, também conhecido como teste de DNA, permite a determinação de linhagens, o diagnóstico genético de vulnerabilidades a doenças hereditárias, estabelecimento de uma relação biológica etre dois indivíduos, através de familiares, ou teste de paternidade e ainda a obtenção de caracteristicas herditárias para a alimentação, conhecida como nutrigenética.

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Friedrich Daniel von Recklinghausen

Friedrich Daniel von Recklinghausen (Gütersloh, 2 de dezembro de 1833 — Estrasburgo, 26 de agosto de 1910) foi um patologista alemão.

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Genética

Genética (do grego antigo: γένεσις transl. génesis, lit. "origens") é o ramo da biologia especializado no estudo científico dos genes, a variação genética dos organismos e a hereditariedade, ou seja, a forma como os organismos recebem e transmitem as características biológicas de geração para geração.

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Gene

Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).Gene, em biologia, é a unidade fundamental da hereditariedade.

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Hereditariedade

Em genética, hereditariedade é o conjunto de processos biológicos que asseguram que cada ser vivo receba e transmita informações genéticas através da reprodução.

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Imagiologia médica

(a) Tomografia computadorizada, (b) Ressonância magnética, (c) PET scan, (d) Ultrassom. Diagnóstico por imagem, imagiologia médica ou imagenologia diagnóstica, popularmente conhecida como exame de imagem, é uma especialidade médica que se ocupa do uso das tecnologias de imagem para realização de diagnósticos.

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Implante coclear

O Implante Coclear (IC) é um dispositivo eletrônico, parcialmente implantado, que visa proporcionar aos seus usuários sensação auditiva próxima ao fisiológico.

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Joseph Merrick

Joseph Carey Merrick (5 de agosto de 1862 – 11 de abril de 1890), cidadão inglês, ficou conhecido como "Homem Elefante" por causa da sua aparência física causada por uma doença congênita.

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Mancha café com leite

Manchas café-com-leite são marcas de nascença pigmentadas de cor marrom claro.

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Mutação

Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.

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Neoplasia

Neoplasia, também chamada neoformação, neoplasma, neoplastia ou tumor, é a proliferação celular local, sem que haja causa aparente, de crescimento excessivo, ilimitado e progressivo que ocorre nos tecidos ou nos órgãos.

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Neurónio

Neurônios do cerebelo de um pombo. Desenho de Santiago Ramón y Cajal, 1899. Instituto Santiago Ramón y Cajal, Madrid, Espanha. O é a célula do sistema nervoso responsável pela condução do impulso nervoso.

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Neurocirurgia

Neurocirurgia a um paciente com doença de Parkinson. Neurocirurgia é a especialidade médica que se ocupa do tratamento de adultos, crianças, neonatos e, nos últimos anos, de fetos, portadores de doenças do sistema nervoso central e periférico, tais como hidrocefalia, tumores, doenças vasculares, degenerativas, traumas crânio-encefálicos e lesões raqui-medulares passíveis de abordagem cirúrgica, bem como do tratamento neurocirúrgico da epilepsia, da dor, das desordens dos movimentos (tais como a doença de Parkinson, as distonias, a síndrome de Tourette, dentre outras) e de alguns transtornos psique (psicocirurgia).

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Neurofibromatose tipo I

A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a neurofibromatose tipo II, a esclerose tuberosa, a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses (ou síndromes neurocutâneos).

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O Homem Elefante

O Homem Elefante(The Elephant Man) é um filme britano-estadunidense de 1980, do gênero drama histórico-biográfico, dirigido por David Lynch, com roteiro de Christopher De Vore, Eric Bergren e do próprio Lynch baseado nos livros The Elephant Man and Other Reminiscences, de Frederick Treves (médico que tratou de Merrick), e The Elephant Man: A Study in Human Dignity, do antropólogo Ashley Montagu, por sua vez inspirados na história real de Joseph Merrick (que no filme é chamado de John Merrick), cuja doença deformou 90% de seu corpo e que viveu no final do século XIX em Londres.

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Osteíte fibrosa cística

Osteíte fibrosa cística, osteodistrofia fibrosa ou Doença óssea de von Recklinghausen (não confundir com a Doença de von Recklinghausen dos nervos) é uma doença endócrina rara caracterizada por uma perda de massa óssea é progressivamente substituída por tecido fibroso (como uma cicatriz) e pela formação de tumores císticos marrons ao redor dos ossos.

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Perda auditiva

Perda auditiva é a incapacidade parcial ou total de ouvir sons.

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Perda de visão

Perda de visão é a perda ou diminuição grave e irreversível da função visual que não é corrigível com lentes ou cirurgia e que interfere com as tarefas do dia-a-dia.

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Quimioterapia

Uma mulher em tratamento quimioterápico. O termo quimioterapia refere-se ao tratamento de doenças por substâncias químicas que afetam o funcionamento celular.

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Radioterapia

Radioterapia, ou radioncologia, é uma especialidade médica focada no tratamento oncológico utilizando radiação ionizante.

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Sardas

Sardas são aglomerados de células melaninizadas concentradas que são mais facilmente visíveis em pessoas de pele clara.

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Síndrome de Sturge-Weber

A Síndrome de Sturge-Weber, às vezes chamada angiomatose encefalotrigeminal, é uma doença extremamente rara, congênita, neurológica e também é uma desordem de pele.

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Schwannoma

Schwannoma, Neuroma, Neurolemoma ou Neurilemoma é um tumor do sistema nervoso periférico originado nas células de Schwann.

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Sistema nervoso

O '''sistema nervoso central humano''' '''(2)''' é formado pelo '''encéfalo''' '''(1)''' e pela '''medula espinhal''' '''(3)'''. O sistema nervoso é a parte do organismo que transmite sinais entre as suas diferentes partes e coordena as suas ações voluntárias e involuntárias.

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Virilha

A virilha é uma região do corpo dos animais ou humanos que fica situado entre as coxas e o ventre.

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Redireciona aqui:

Doença de Von Recklinghausen, Doença de von Recklinghausen.

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