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Mutação

Índice Mutação

Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.

108 relações: Adaptação (biologia), Aduto, Agente mutagênico, Alelo, Aminoácido, Amplificação, Anemia falciforme, Aneuploidia, Antioxidante, Aptidão, ARN mensageiro, Astrocitoma, Ácido desoxirribonucleico, Benzopireno, Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, Biologia, BRCA1, BRCA2, Brometo de etídio, Câncer, Célula, Célula germinativa, Célula somática, CCR5, Cigarro, Codão, Codão de parada, Comprimento de onda, Cromossomo, Deleção, Deriva genética, Desaminação, Diploide, Divisão celular, Doença congênita, Doença hereditária, Dominância (genética), Dominância incompleta, Drosophila melanogaster, Enzima, Esclerose lateral amiotrófica, Etiologia, Eukaryota, Exão, Expressão génica, Fenótipo, Fundo genético, Gene, Haploide, Hidrocarboneto, ..., Hidroxilamina, Hipermutação somática, Homeobox, Inserção (genética), Intrão, Inversão cromossômica, Δ, Leucina, Material genético, Mecanismo de reparação do DNA, Miostatina, Mosaicismo, Motoo Kimura, Mutação pontual, Mutação sem sentido, Mutante, N-terminal, Nucleótido, Oxigénio, Par de bases, Peste bubônica, Pirimidina, Platina, Poliploidia, Pressão seletiva, Proteína, Purina, Radiação ionizante, Radiação ultravioleta, Recombinação genética, Reparo de ADN, Replicação do DNA, Richard Lewontin, Século XIV, Síndrome da imunodeficiência adquirida, Síndrome de Marfan, Seleção natural, Sequência de DNA, SNP, Splicing, Superóxido dismutase, Tabaco, Tautomeria, Taxa de mutação, Teoria neutralista da evolução, Transcrição, Transição, Translocação cromossômica, Translocação Robertsoniana, Transposão, Transversão, Truncamento, Universidade de Washington, Varíola, Vírus, Vírus da imunodeficiência humana, Zigosidade, 5-Metilcitosina. Expandir índice (58 mais) »

Adaptação (biologia)

As adaptações que os diversos organismos vivos possuem são um aspecto central no estudo da biologia.

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Aduto

Um aduto (do latim adductus, "atraído") é o produto da adição direta de duas ou mais moléculas diferentes, resultando em um único produto de reação contendo todos os átomos de todos os componentes iniciais.

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Agente mutagênico

Agente mutagênico é todo agente físico, químico ou biológico que, em exposição às células, pode causar mutação, ou seja, um dano na molécula de DNA que não é reparado no momento da replicação celular, e é passado para as gerações seguintes.

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Alelo

Os alelos são as formas alternativas de um mesmo gene ou locus genético.

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Aminoácido

Aminoácidos são compostos quaternários de carbono (C), hidrogênio (H), oxigênio (O) e nitrogênio nio (N) - também chamado de azoto em Portugal- às vezes contêm enxofre (S), como a cisteína.

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Amplificação

Amplificação pode se referir a.

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Anemia falciforme

Anemia drepanocítica, drepanocitose ou anemia falciforme (do latim falci-, foice e -forme, formato de) é uma doença hematológica hereditária monogénica, caracterizada pela produção anormal de hemoglobinas, entre as quais a mais comum é a forma HbS (de Sickle, foice), que sob determinadas condições de desoxigenação, polimeriza, deformando as hemácias, que assumem uma forma semelhante a foices, --> causando deficiência no transporte de oxigénio e gás carbónico e outras complicações, nos indivíduos acometidos pela doença.

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Aneuploidia

Aneuplóide é a célula que teve o seu material genético alterado, sendo portador de um número cromossômico diferente do normal da espécie.

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Antioxidante

Um antioxidante é uma molécula capaz de inibir a oxidação de outras moléculas.

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Aptidão

Aptidão, valor adaptativo ou fitness (muitas vezes denotada w em modelos de genética populacional) é um conceito central na teoria da evolução.

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ARN mensageiro

O ARN mensageiro, RNA mensageiro, ARNm, mARN, RNAm ou mRNA é o ácido ribonucleico responsável pela transferência de informações do ADN (ou, em inglês, DNA) até o citoplasma.

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Astrocitoma

Astrocitoma são tumores (neoplasia) do sistema nervoso central (SNC) originados de um astrócito, uma célula em forma de estrela que sustenta os neurônios.

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Ácido desoxirribonucleico

Estrutura de um ADN. Animação de um ADN de dupla hélice. O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus, e que transmitem as características hereditárias de cada ser vivo.

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Benzopireno

Benzopireno refere-se a dois hidrocarbonetos aromáticos policíclicos isômeros, formados pela fusão de cinco anéis: benzo(a)pireno e benzo(e)pireno.

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Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos

A Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos (United States National Library of Medicine, NLM), operada pelo governo federal dos Estados Unidos, é a maior biblioteca médica do mundo.

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Biologia

camomila. Biologia é a ciência que estuda a vida e os organismos vivos.

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BRCA1

BRCA1 (breast cancer 1, early onset) é um gene humano que pertence à classe de genes conhecida como genes supressores de tumor, que regula o ciclo celular e previnem a proliferação descontrolada.

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BRCA2

BRCA2 e BRCA2 (do inglês breast cancer 2) são um gene humano e a sua respetiva proteína.

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Brometo de etídio

O brometo de etídio é um agente intercalante usado frequentemente como marcador de ácidos nucleicos em laboratórios de biologia molecular para processos como a electroforese em gel de agarose.

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Câncer

, também conhecido como neoplasia maligna, é um grupo de doenças que envolvem o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original.

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Célula

Células do gênero Allium em diferentes fases do ciclo celular As células são as unidades estruturais e funcionais dos organismos vivos.

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Célula germinativa

Nos organismos multicelulares, as células germinativas primordiais dão origem às células germinativas, e estas, a linhagem germinativa (gametas), no caso dos animais, o espermatozoide e o óvulo.

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Célula somática

Células somáticas (do grego σωματικός: sōmatikós, significado: corporal) são quaisquer células responsáveis pela formação de tecidos e órgãos em organismos multicelulares. Esta classificação engloba todas as células diplóides do corpo humano (inclusive aquelas que não formam tecidos, como as células imunológicas), que se replicam apenas por processo de mitose e que, portanto, não estão envolvidas diretamente na reprodução (ver células germinativas).

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CCR5

C-C recetor quimiocina tipo 5 também conhecida como CCR5 é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene CCR5.

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Cigarro

Um cigarro aceso, num cinzeiro. O filtro corresponde à parte laranja. Um cigarro é um pequeno cilindro de folhas de tabaco de corte fino enroladas numa mortalha que pode ser fumado.

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Codão

Na genética, um é uma sequência de três bases nitrogenadas de RNA mensageiro que codificam um determinado aminoácido ou que indicam o ponto de início ou fim de tradução da cadeia de RNAm.

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Codão de parada

Esquema de uma Fase de leitura aberta, que inclui o codão de iniciação (ou ''start'') e o de parada (ou ''stop''). No código genético, um (ou) (em inglês, stop codon) é uma tripla de nucleótidos dentro do ARN mensageiro que sinaliza a terminação da tradução.

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Comprimento de onda

Em física, comprimento de onda é a distância entre valores repetidos sucessivos num padrão de onda.

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Cromossomo

'''Figura 1:''': Cromossoma. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleótidos (nucleotídeos) com funções específicas nas células dos seres vivos.

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Deleção

Deleção em um cromossomo Deleção é a designação dada em genética à perda total ou parcial de um segmento do cromossomo.

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Deriva genética

Deriva genética, deriva gênica, deriva alélica, derivação genética ou ainda oscilação genética é um mecanismo microevolutivo que modifica aleatoriamente as frequências alélicas ao longo do tempo.

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Desaminação

Desaminação é o processo pelo qual o aminoácido libera o seu grupo amina na forma de amônia e se transforma em um cetoácido correspondente.

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Diploide

Células diploides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado em um cromossomo homólogo.

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Divisão celular

Divisão celular é o processo que ocorre nos seres vivos, através do qual uma célula, chamada célula-mãe, se divide em duas (mitose) ou quatro (meiose) células-filhas, com toda a informação genética relativa à espécie.

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Doença congênita

Doença é aquela adquirida antes do nascimento ou mesmo posterior a tal, no primeiro mês de vida, seja qual for a sua causa.

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Doença hereditária

As doenças hereditárias são um conjunto de doenças genéticas caracterizadas por transmitir-se de geração em geração, (podendo pular gerações dependendo do grau de transmissão) isto é de pais a filhos, na descendência e que se pode ou não manifestar em algum momento de suas vidas.

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Dominância (genética)

Dominância, de acordo com as leis da genética descobertas por Gregor Mendel, se refere à propriedade de alguns alelos, chamados de alelos dominantes, e, por convenção, representados por letras maiúsculas, como A, se manifestarem no fenótipo mesmo na presença de outros alelos, chamados de alelos recessivos e representados por letras minúsculas, como a.Phillip McClean (1998), Quantitative Genetics Ainda de acordo com Mendel, um indivíduo pode ser, em relação às características genéticas, classificado como homozigoto ou heterozigoto.

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Dominância incompleta

A Dominância Incompleta, ou Herança sem dominância ou Dominância intermediária é o termo utilizado pelos geneticistas para descrever situações em que o fenótipo dos indivíduos heterozigóticos é intermediário, em termos quantitativos, entre os fenótipos dos dois homozigóticos, ou seja, quando não há relação de dominância e recessividade entre os alelos de um gene responsável por uma característica, surge no heterozigoto um fenótipo intermediário.

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Drosophila melanogaster

A Drosophila melanogaster, mosca-da-fruta ou mosca-do-vinagre, é uma espécie de insecto díptero.

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Enzima

Modelo da enzima ''Purina nucleósido fosforilase'' (PNP) gerado por computador. Enzimas são grupos de substâncias orgânicas de natureza normalmente proteica (existem também enzimas constituídas de RNA, as ribozimas), com atividade intra ou extracelular que têm funções catalisadoras, catalisando reações químicas que, sem a sua presença, dificilmente aconteceriam.

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Esclerose lateral amiotrófica

A esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença do neurônio motor e doença de Lou Gehrig, é uma doença que causa a morte dos neurônios de controle dos músculos voluntários.

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Etiologia

A etiologia (do grego αιτία, aitía, "causa") é o estudo ou ciência das causas.

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Eukaryota

O domínio taxonômico Eukariota, Eukaria, Eukarya, Eukaryota, também referido como eucariotas ou eucariontes (do grego ευ, translit.: eu, "bom, perfeito"; e κάρυον, translit.: karyon, noz ou amêndoa, núcleo) inclui todos os seres vivos com células eucarióticas, ou seja, com um núcleo celular rodeado por uma membrana (DNA compartimentado, consequentemente separado do citoplasma) e com vários organelos.

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Exão

(derivado do inglês "expressed regions") (plural "exões") é um segmento de DNA de um gene eucariótico cujo transcrito sobrevive ao processo de excisão (ou splicing ou processamento).

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Expressão génica

A é o processo pelo qual a informação hereditária contida em um gene, tal como a sequência de DNA, é processada em um produto génico funcional, tal como proteínas ou RNA.

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Fenótipo

''Donax variabilis'' exibem variação fenotípica para padrões e coloração das conchas. O fenótipo são as características observáveis ou caracteres de um organismo ou população, como: morfologia, desenvolvimento, propriedades bioquímicas ou fisiológicas e comportamento.

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Fundo genético

Fundo genético, fundo génico, pool de genes ou pool genético é o conjunto de todos os alelos únicos de uma determinada população ou espécie que num dado momento ocupam uma determinada área geográfica que trocam livremente entre si os seus genes e que formarão a base para o fundo genético da geração seguinte.

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Gene

Gene, na definição da genética clássica, é a unidade fundamental da hereditariedade.

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Haploide

Células haploides possuem apenas um cromossomo de cada tipo no seu núcleo.

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Hidrocarboneto

Em química, um hidrocarboneto é um composto químico constituído por átomos de carbono e de hidrogênio unidos tetraedricamente por ligação covalente assim como todos os compostos orgânicos.

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Hidroxilamina

Hidroxilamina é um composto inorgânico de fórmula NH2OH.

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Hipermutação somática

Hipermutação somática é um mecanismo de mutação das células que faz com que o sistema imunológico se adapte a novos elementos invasores.

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Homeobox

Os homeobox são um segmento de genes homeóticos (reguladores): genes reguladores do desenvolvimento embrionário de animais, fungos e plantas.

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Inserção (genética)

Uma inserção genética é a adição de um ou mais pares de bases de nucleótidos em uma sequência genética.

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Intrão

Os (do inglês, "intragenic regions"), sequências intervenientes ou IVS (do inglês "intervening sequence") são secções de DNA de um gene que não codificam qualquer parte da proteína produzida pelo gene e que separa da sequência constituída pelos exões.

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Inversão cromossômica

Inversão cromossômica Inversão é a ocorrência de duas quebras em um cromossomo unifilamentoso durante a intérfase e a soldadura em posição invertida do fragmento ao restante do cromossomo.

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Δ

Delta (Δ ou δ) é a quarta letra do alfabeto grego.

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Leucina

A leucina é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos.

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Material genético

* Ácido desoxirribonucleico.

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Mecanismo de reparação do DNA

Todo organismo vivo possui um DNA, e toda molécula de DNA possui um mecanismo de reparação que evita que ocorram erros no momento da sua duplicação.

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Miostatina

A miostatina (formalmente conhecida como factor 8 de crescimento e diferenciação) é um fator de crescimento que limita o crescimento do tecido muscular, por exemplo concentrações elevadas de miostatina em um indivíduo provocam uma diminuição no desenvolvimento normal dos músculos.

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Mosaicismo

Em genética, chama-se mosaico a um indivíduo com dois materiais genéticos distintos, porém provenientes do mesmo zigoto.

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Motoo Kimura

Motoo Kimura (Okazaki, 13 de novembro de 1924 — 13 de novembro de 1994) foi um geneticista japonês.

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Mutação pontual

A mutação pontual é uma mutação que afeta uma única posição no gene.

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Mutação sem sentido

Na mutação sem sentido ocorre um substituição de um par de nucleotídeos dentro de uma região codificante de proteína que muda um códon para um aminoácido em um códon de término.

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Mutante

*Mutação, uma modificação casual ou induzida na informação genética Ou ainda.

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N-terminal

N-terminal (amino-terminal) é uma das extremidades da cadeia polipeptídica.

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Nucleótido

, em bioquímica, são os blocos construtores dos ácidos nucleicos, o DNA e o RNA.

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Oxigénio

O, é um elemento químico de número atómico 8 e símbolo O (8 protões e 8 eletrões) representando com massa atómica 16 u. Constitui parte do grupo dos calcogénios e é um não metal reactivo e um forte agente oxidante que facilmente forma compostos com a maioria doutros elementos, principalmente óxidos.

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Par de bases

Acima, um par base de GC com três ligações de hidrogênio.

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Peste bubônica

A é uma doença pulmonar ou septicêmica, infectocontagiosa, provocada pela bactéria Yersinia pestis, que é transmitida ao homem pela pulga através do rato-preto.

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Pirimidina

As pirimidinas são compostos orgânicos semelhantes ao benzeno, mas com um anel heterocíclico: dois átomos de nitrogénio substituem o carbono nas posições 1 e 3.

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Platina

A platina (do espanhol platina, diminutivo de plata, prata) é um elemento químico de símbolo Pt de número atômico 78 (78 prótons e 78 elétrons), e de massa atômica igual a 195,1 u. Ele é um elemento químico denso, maleável, dúctil, tem pouca reatividade, precioso, tem coloração prata branqueada e é um metal de transição.

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Poliploidia

Poliploidia é a situação genética de núcleo celular, célula, ou organismo, em que há mais de dois conjuntos de cromossomas homólogos.

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Pressão seletiva

Pressão seletiva é qualquer conjunto de condições ambientais que origina o favorecimento de determinados genes em relação a outros em determinada população.

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Proteína

Proteínas são macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais cadeias de aminoácidos.

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Purina

As purinas são bases nitrogenadas (denominadas então bases púricas), compostos orgânicos heterocíclicos.

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Radiação ionizante

Símbolo internacional de presença de radiação ionizante. Radiação ionizante é a radiação que possui energia suficiente para ionizar átomos e moléculas, ou seja é capaz de arrancar um elétron de um átomo ou molécula.

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Radiação ultravioleta

língua2.

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Recombinação genética

Recombinação é a troca aleatória de material genético durante a meiose.

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Reparo de ADN

Lesões no ADN resultando de múltiplas fraturas nos cromossomos. Paul Modrich Reparação de ADN é um conjunto de processos pela qual a célula identifica e corrige os danos das moléculas de DNA que codificam o seu genoma.

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Replicação do DNA

A replicação é o processo de duplicação de uma molécula de DNA de dupla cadeia (hélice).

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Richard Lewontin

Richard Charles "Dick" Lewontin (Nova Iorque) é um biólogo evolucionista, geneticista e crítico social dos Estados Unidos.

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Século XIV

Sem descrição

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Síndrome da imunodeficiência adquirida

Síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA — acquired immunodeficiency syndrome - AIDS) é uma doença do sistema imunológico humano causada pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH — human immunodeficiency virus - HIV).

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Síndrome de Marfan

A Síndrome de Marfan, é uma desordem do tecido conjuntivo caracterizada por membros anormalmente longos (aracnodactilia).

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Seleção natural

é o processo proposto por Charles Darwin e Alfred Wallace, os dois responsáveis pela teoria da evolução por seleção natural.

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Sequência de DNA

Uma sequência de ADN ou sequência genética é uma série de letras representando a estrutura primária de uma molécula ou cadeia de ADN, real ou hipotética, com a capacidade de carregar informações.

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SNP

* Sistema nervoso periférico.

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Splicing

O Splicing é um processo que remove os íntrons e junta os éxons depois da transcrição do RNA.

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Superóxido dismutase

Estrutura da unidade biológica (tetramérica) da superóxido dismutase 2 humana. A enzima superóxido dismutase (SOD) catalisa a dismutação do superóxido em oxigénio e peróxido de hidrogénio.

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Tabaco

Tabaco é um produto agrícola processado a partir das folhas de plantas do género Nicotiana.

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Tautomeria

Tautomeria é o caso particular de isomeria funcional em que os dois isômeros ficam em equilíbrio químico dinâmico.

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Taxa de mutação

Em genética, a taxa de mutação é a medida que representa a frequência de vários tipos de mutações ao longo do tempo.

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Teoria neutralista da evolução

Teoria proposta pelo geneticista japonês Motoo Kimura no final da década de 1960 onde este demonstrou matematicamente que era possível haver evolução por deriva genética na ausência de seleção natural, mesmo em grandes populações e por longas escalas de tempo.

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Transcrição

*Sistema de escrita Ou ainda.

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Transição

Em genética e bioquímica, uma transição é uma mutação que provoca a transformação de uma purina, Adenina (A) ou Guanina (G) numa outra purina (A ↔ G), ou uma pirimidina, Citosina (C) ou Timina (T), em outra pirimidina (C ↔ T).

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Translocação cromossômica

Na genética, uma translocação cromossômica é uma anomalia cromossômica causada pelo rearranjo de partes entre cromossomos não-homólogos.

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Translocação Robertsoniana

A translocação Robertsoniana é uma forma comum de rearranjo cromossómico.

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Transposão

Um transposão, também chamado elemento de transposição ou transpóson, é uma sequência de ácido desoxirribonucleico capaz de se movimentar de uma região para outra em um genoma de uma célula.

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Transversão

Em genética e bioquímica, transversão é um processo químico em que uma purina sofre mutação e se torna uma pirimidina, ou vice-versa, ou seja uma reacção em que uma Citosina (C) ou Timina (T) se torna uma Adenina (A) ou Guanina (G), ou no sentido inverso, um A ou G se torna um C ou T.

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Truncamento

Em matemática e ciência da computação, o truncamento é a limitação do número de dígitos à direita da vírgula decimal.

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Universidade de Washington

A Universidade de Washington (em inglês, University of Washington / UW) é uma universidade pública de pesquisa em Seattle, Washington, Estados Unidos.

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Varíola

A varíola foi uma doença infectocontagiosa.

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Vírus

Vírus (do latim virus, "veneno" ou "toxina") são pequenos agentes infecciosos (20-300 ηm de diâmetro) que apresentam genoma constituído de uma ou várias moléculas de ácido nucleico (DNA ou RNA), as quais possuem a forma de fita simples ou dupla.

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Vírus da imunodeficiência humana

O Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH ou HIV, do inglês Human Immunodeficiency Virus) é um lentivírus que está na origem da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, uma condição em seres humanos na qual a deterioração progressiva do sistema imunitário propicia o desenvolvimento de infeções oportunistas e cancros potencialmente mortais.

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Zigosidade

Zigosidade refere-se a condição genética de um zigoto.

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5-Metilcitosina

5-Metilcitosina é uma forma metilada de citosina na qual um grupo metilo é ligado ao carbono 5, alterando sua estrutura sem alterar suas propriedades de paridade de base.

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Redireciona aqui:

Aberração cromossômica, Aberrações Cromossômicas, Aberrações cromossômicas, Gene mutante, Mutagenicidade, Mutação genética, Mutação gênica, Mutações, Mutações genéticas, Mutações regressivas, Mutável.

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