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Mecanismo de reação

Índice Mecanismo de reação

O mecanismo de reação é a descrição da sequência de reações elementares (aquelas que ocorrem em uma única etapa) que ocorrem em uma reação química.

69 relações: Adição eletrofílica, Adição nucleofílica, Alceno, Alcino, Aldeído, Angstrom, Aproximação de Born-Oppenheimer, Arino, August Kekulé, Carbânion, Carbênium, Carbenos, Carbocátion, Catálise, Cetona, Complexo ativado, Constante de equilíbrio, Constante de Planck, Deutério, Dinâmica molecular, Eletrófilo, Energia livre de Gibbs, Equação de Arrhenius, Equação de Schrödinger, Espectrometria de massa, Espectroscopia de infravermelho, Espectroscopia de ressonância paramagnética electrónica, Espectroscopia UV/visível, Estado de transição, Físico-química orgânica, Fluorescência, Fosforescência, George Andrew Olah, Henry Eyring, Hessiano, Imagem por ressonância magnética, Intermediário reativo, Isótopo, Isótopos do hidrogénio, Jacobus Henricus van 't Hoff, Jean-Baptiste Biot, Kelvin, Lei de Hooke, Louis Pasteur, Louis Plack Hammett, Método de Newton–Raphson, Mecânica estatística, Mecânica quântica, Molecularidade, Nitrenos, ..., Oscilador harmônico quântico, Oxigénio, Potencial Morse, Radical (química), Reação de eliminação, Reação elementar, Reação em etapas, Reação química, Reação SN2, Ressonância magnética nuclear de prótons, Solvente, Substituição eletrofílica aromática, Substituição nucleofílica acílica, Substituição nucleofílica unimolecular, Svante Arrhenius, Taxa de reação, Teoria ácido-base de Brønsted-Lowry, Tunelamento quântico, União Internacional de Química Pura e Aplicada. Expandir índice (19 mais) »

Adição eletrofílica

Em química orgânica, uma adição eletrofílica ou eletrófila (A_Ex ou Ad_Ex) é uma reação de adição onde em um composto químico, o substrato da reação, se perde um ligação pi para permitir a formação de duas novas ligações sigma.

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Adição nucleofílica

Em química orgânica, uma adição nucleofílica é uma reação de adição onde em um composto químico insaturado (ligação dupla ou tripla) reage com um nucleófilo, resultando em na formação de um composto saturado.

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Alceno

A característica química dos Alcenos, também conhecidos como alquenos ou olefinas, é a presença da ligação dupla C.

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Alcino

Os alcinos ou alquinos são hidrocarbonetos acíclicos cuja característica é a presença de uma tripla ligação na cadeia carbônica.

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Aldeído

Em química, aldeído é uma função orgânica que se caracteriza pela presença em sua estrutura do grupamento carbonila (C.

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Angstrom

O angstrom do Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia (INMETRO) no Dicionário Priberam da Língua Portuguesa online.

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Aproximação de Born-Oppenheimer

Em 1927, Max Born e Robert Oppenheimer propuseram uma forma de simplificar o problema de sistemas poliatômicos.

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Arino

Um dos intermediários reativos que podem ser inseridos na classe dos Arinos é o Benzino.

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August Kekulé

Friedrich August Kekulé (Darmestádio, 7 de setembro de 1829 — Bonn, 13 de julho de 1896) foi um químico alemão.

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Carbânion

Um carbânion é um ânion de composto orgânico onde um átomo de carbono possui elevada densidade eletrônica, seja por uma espécie formalmente carregada negativamente ou pela presença de um carbono com pares de elétrons extras contribuindo para o híbrido de ressonância.

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Carbênium

Cátion metil. Um íon carbênium é um íon positivo com a estruture RR′R″C+, que é uma espécie química com um carbono trivalente que possui uma carga elétrica +1.

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Carbenos

Carbenos são uma classe de compostos neutros que possuem um átomo de carbono divalente, contendo seis elétrons de valência.

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Carbocátion

O termo carbocátion foi sugerido por George A. Olah para designar qualquer espécie catiônica do carbono.

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Catálise

Catálise, em química, é o aumento da velocidade de uma reação, devido à adição de uma substância (catalisador); sendo assim, a catálise pode ser simplesmente definida como sendo a ação do catalisador.

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Cetona

Cetona é uma função química importante na química orgânica, caracterizados pela presença da ligação dupla carbono oxigênio (C.

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Complexo ativado

Complexo ativado é o estado intermediário (estado de transição) formado entre reagentes e produtos, em cuja estrutura existem ligações enfraquecidas (presentes nos reagentes) e formação de novas ligações (presentes nos produtos).

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Constante de equilíbrio

Para um equilíbrio químico geral a constante de equilíbrio pode ser definida por onde (A) é a atividade da espécie química A, etc.

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Constante de Planck

A constante de Planck, representada por h, é uma das constantes fundamentais da física.

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Deutério

O deutério (símbolo ²H ou informalmente D) também conhecido como hidrogênio pesado é um dos isótopos estáveis do hidrogênio.

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Dinâmica molecular

Dinâmica molecular (DM) é um método de simulação computacional que estuda o movimento físico dos átomos e moléculas das quais se conhecem o potencial de interação entre estas partículas e as equações que regem o seu movimento.

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Eletrófilo

Um eletrófilo é um reativo químico atraido até zonas ricas em elétrons que participa em uma reação química aceitando um par de elétrons formando uma ligação com um nucleófilo.

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Energia livre de Gibbs

Em termodinâmica, a energia livre de Gibbs é uma grandeza que busca medir a totalidade da energia atrelada a um sistema termodinâmico disponível para execução de trabalho “útil” - trabalho atrelado ao movimento em máquinas térmicas, a exemplo.

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Equação de Arrhenius

A Equação de Arrhenius permite calcular a variação da constante de velocidade de uma reação química com a temperatura.

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Equação de Schrödinger

Na mecânica quântica, a equação de Schrödinger é uma equação diferencial parcial linear que descreve como o estado quântico de um sistema físico muda com o tempo.

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Espectrometria de massa

Espectrômetro de massa. A espectrometria de massas é uma técnica analítica física para detectar e identificar moléculas de interesse por meio da medição da sua massa e da caracterização de sua estrutura química.

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Espectroscopia de infravermelho

espectro IV do dimetilsulfóxido em uma célula de líquidos (''circle cell'') A espectroscopia no infravermelho (espectroscopia IV) é um tipo de espectroscopia de absorção, em que a energia absorvida se encontra na região do infravermelho do espectro eletromagnético.

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Espectroscopia de ressonância paramagnética electrónica

A espectroscopia de ressonância paramagnética eletrônica ou de ressonância de spin eletrônico (RPE, ou EPR, do inglês electron paramagnetic resonance ou ainda ESR, do inglês electron spin resonance) é uma técnica espectroscópica que detecta espécies contendo elétrons desemparelhados, ou seja, espécies paramagnéticas.

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Espectroscopia UV/visível

A espectroscopia no ultravioleta visível (UV/VIS) envolve a espectroscopia de fótons (espectrofotometria).

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Estado de transição

O estado de transição numa reação química é uma configuração particular ao longo da coordenada de reação que se define como o estado que corresponde ao máximo de energia ao longo dessa coordenada.

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Físico-química orgânica

O termo Físico-química orgânica foi criado Louis Hammett em 1940, refere-se a uma disciplina da química orgânica que se concentra na relação entre estruturas químicas e reatividade, em particular a aplicação de ferramentas experimentais da química física ao estudo de moléculas orgânicas.

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Fluorescência

Fluorescência é o fenômeno pelo qual uma substância emite luz quando exposta a radiações do tipo ultravioleta, raios catódicos ou raios X. As radiações absorvidas (invisíveis ao olho humano) transformam-se em luz visível, ou seja, com um comprimento de onda maior que o da radiação incidente.

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Fosforescência

Imagem fosforescente de uma ave A fosforescência é um caso particular de um fenômeno geral denominado luminescência, sendo um tipo de fotoluminescência relacionado à capacidade que uma espécie química tem de emitir luz, mesmo no escuro, devido à sua estrutura eletrônica especial que favorecem seus elétrons absorverem radiação durante exposição prévia e irradiar luz visível ou radiação de maiores comprimentos de onda mesmo depois de cessada a exposição.

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George Andrew Olah

George Andrew Olah (Budapeste, – Beverly Hills) foi um químico húngaro naturalizado estadunidense.

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Henry Eyring

Henry Eyring (Chihuahua, — Salt Lake City) foi um químico mexicano naturalizado estadunidense.

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Hessiano

Em matemática, a matriz Hessiana de uma função "f" de n variáveis é a matriz quadrada com "n" colunas e "n" linhas (n X n) das derivadas parciais de segunda ordem da função.

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Imagem por ressonância magnética

Exame de imagem por ressonância magnética do topo à base do cérebro. O pequeno ponto em cima à esquerda é uma cápsula de vitamina E, que serve de orientação na compilação das imagens. A ressonância magnética (RM) é uma técnica de imagem médica usada em radiologia para formar imagens da anatomia e dos processos fisiológicos do corpo, tanto na saúde como na doença.

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Intermediário reativo

Em Química, um intermediário reativo é uma espécie química, habitualmente de baixa estabilidade, que aparece e posteriormente desaparece no mecanismo de reação.

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Isótopo

Concepção artística dos três isótopos do hidrogénio: prótio, deutério e trítio. Isótopos são dois ou mais tipos de átomos que têm o mesmo número atômico (número de prótons em seus núcleos) e posição na tabela periódica (e, portanto, pertencem ao mesmo elemento químico), e que diferem em números de núcleos (números de massa) devido a diferentes números de nêutrons em seus núcleos.

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Isótopos do hidrogénio

Os isótopos do hidrogénio são variantes do elemento químico hidrogénio, possuindo um total de sete isótopos.

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Jacobus Henricus van 't Hoff

Jacobus Henricus van 't Hoff (Roterdam, — Berlim) foi um químico neerlandês e o primeiro vencedor do Nobel de Química.

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Jean-Baptiste Biot

Jean-Baptiste Biot (Paris, — Paris) foi um físico, astrônomo e matemático francês.

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Kelvin

O kelvin (símbolo: K) é a unidade de base do Sistema Internacional de Unidades (SI) para a grandeza temperatura termodinâmica.

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Lei de Hooke

A lei de Hooke é a lei da física relacionada à elasticidade de corpos, que serve para calcular a deformação causada pela força exercida sobre um corpo, tal que a força é igual ao deslocamento da massa a partir do seu ponto de equilíbrio vezes a característica constante do corpo é deformada:; F.

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Louis Pasteur

Louis Pasteur (Dole, – Marnes-la-Coquette) foi um cientista francês, cujas descobertas tiveram enorme importância na história da química e da medicina.

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Louis Plack Hammett

Louis Plack Hammett (Wilmington, 7 de abril de 1894 — Medford, 9 de fevereiro de 1987) foi um físico-químico estadunidense.

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Método de Newton–Raphson

Em análise numérica, o método de Newton (ou Método de Newton–Raphson), desenvolvido por Isaac Newton e Joseph Raphson, tem o objetivo de estimar as raízes de uma função.

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Mecânica estatística

A mecânica estatística (ou física estatística) é o ramo da física que, utilizando a teoria das probabilidades, estuda o comportamento de sistemas mecânicos macroscópicos compostos por um elevado número de entidades constituintes microscópicas a partir do comportamento destas entidades, quando seus estados são incertos ou indefinidos.

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Mecânica quântica

A mecânica quântica (também conhecida como física quântica e teoria quântica) é a teoria física que obtém sucesso no estudo dos sistemas físicos cujas dimensões são próximas ou abaixo da escala atômica, tais como moléculas, átomos, elétrons, prótons e de outras partículas subatômicas, muito embora também possa descrever fenômenos macroscópicos em diversos casos.

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Molecularidade

Molecularidade em química é o número de entidades moleculares colidindo que estão envolvidas em uma única etapa de reação.

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Nitrenos

Nitrenos são uma classe de intermediários altamente reativos que possuem um átomo de nitrogênio monovalente e neutro com uma estrutura HN ou RN.

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Oscilador harmônico quântico

O oscilador harmônico quântico é o análogo quântico do oscilador harmônico clássico.

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Oxigénio

O é um elemento químico de número atómico 8 e símbolo O (8 protões e 8 eletrões) representando com massa atómica 16 u. Constitui parte do grupo dos calcogénios e é um não metal reactivo e um forte agente oxidante que facilmente forma compostos com a maioria doutros elementos, principalmente óxidos.

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Potencial Morse

Potencial Morse (azul) e potencial do oscilador harmônico (verde). Ao contrário dos níveis de energia do potencial do oscilador harmônico, que são espaçados uniformemente por ħω, o espaçamento de nível de potencial Morse diminui à medida que a energia se aproxima da energia de dissociação. A energia de dissociação ''D''e é maior do que a energia verdadeira necessária para a dissociação ''D''0 devido à energia do ponto zero do nível vibratório (''v''.

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Radical (química)

Em Química, os radicais ou radicais livres são átomos ou moléculas que contém um número impar de eletróns na sua ultima camada eletrônica e, devido a este não emparelhamento, são muito instáveis e têm alto poder reativo.

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Reação de eliminação

Na química, reação de eliminação se refere à saída de átomos ou grupos de uma molécula orgânica, resultando em ligação dupla ou tripla.

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Reação elementar

Em química, uma reação elementar é aquela que se produz em uma só etapa (ou "passo").

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Reação em etapas

Uma reação em etapas é uma reação química com um ou mais intermediários de reação e desenvolvida em pelo menos duas reações elementares consecutivas.

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Reação química

Uma reação química é uma transformação da matéria em que ocorrem mudanças qualitativas na composição química de uma ou mais substâncias reagentes, resultando em um ou mais produtos.

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Reação SN2

Estrutura do estado de transição SN2A reação SN2 é um tipo de mecanismo de reação comum na química orgânica e significa substituição nucleofílica bimolecular.

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Ressonância magnética nuclear de prótons

estrutura no canto superior esquerdo. Ressonância magnética nuclear de prótons (RMN de prótons, RMN de hidrogênio-1, ou RMN 1H) é a aplicação de ressonância magnética nuclear na espectroscopia de RMN em relação aos núcleos de hidrogênio-1 dentro das moléculas de uma substância, de maneira a determinar a estrutura de suas moléculas.

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Solvente

Solvente (5), dissolvente ou dispersante são uma substância que dissolve um soluto (um líquido quimicamente distinto, sólido ou gasoso), resultando em uma solução.

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Substituição eletrofílica aromática

A substituição aromática eletrofílica (SEAr) é uma reação orgânica em que ocorre a substituição de um ligante no anel aromático pela reação com um reagente deficiente de elétrons, chamado de eletrófilo.

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Substituição nucleofílica acílica

A substituição nucleofílica de acila descreve uma classe de reações de substituição envolvendo nucleófilos e compostos acila.

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Substituição nucleofílica unimolecular

A substituição nucleofílica unimolecular (Sn1) é um tipo de reação química na qual um grupo nucleófugo é substituído por um grupo nucleófilo através duas ou três etapas de reações geralmente com perda da memória estérica do composto caso possua estereoisomeria.

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Svante Arrhenius

Svante August Arrhenius (Vik, 19 de fevereiro de 1859 — Estocolmo, 2 de outubro de 1927) foi um químico sueco.

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Taxa de reação

Em química e mais especificamente na área de cinética química taxa de reação ou, um tanto impropriamente¹, velocidade de reação é uma medida da rapidez com que uma reação se efetua.

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Teoria ácido-base de Brønsted-Lowry

A teoria de Brønsted-Lowry é uma teoria sobre a reação entre ácidos e bases proposta independentemente por Johannes Nicolaus Brønsted e Thomas Martin Lowry em 1923.

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Tunelamento quântico

Tunelamento quântico (ou efeito túnel) é um fenômeno da mecânica quântica no qual partículas podem transpor um estado de energia classicamente proibido.

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União Internacional de Química Pura e Aplicada

A União Internacional de Química Pura e Aplicada (International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC) é uma organização não governamental (ONG) internacional dedicada ao avanço da química.

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Redireciona aqui:

Mecanismo de reacção.

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