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Úlcera péptica
Úlcera péptica é uma lesão no revestimento do estômago, no duodeno ou, raramente, na parte final do esófago.
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Benignidade
Benignidade (do Latim bene-.
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Biópsia
A biópsia (do grego bios - vida, e opsis - aparência, visão) é um procedimento cirúrgico no qual se colhe uma amostra de tecidos ou células para posterior estudo em laboratório, tal como a evolução de determinada doença crônica.
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Carcinoma de células escamosas da pele
Carcinoma espinocelular ou carcinoma de células escamosas é um dos principais tipos de cancro da pele, a par do carcinoma basocelular e do melanoma.
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Carcinoma ductal in situ
Carcinoma ductal in situ (CDIS), também denominado carcinoma intraductal, é uma lesão cancerosa pré-maligna ou não invasiva da mama.
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Carcinoma in situ
O termo carcinoma in situ (CIS) foi introduzido para indicar as neoplasias malignas do Epitélio de Revestimento que ainda não invadiram o estroma adjacente, portanto de crescimento restrito à área de origem.
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Câncer
, também conhecido como neoplasia maligna é um grupo de doenças que envolvem o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original.
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Câncer colorretal hereditário sem polipose
Câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC) é uma neoplasia maligna no intestino grosso causado por uma mutação em algum dos genes responsáveis pelo reparo do DNA.
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Câncer de boca
O, é um tipo neoplasia maligna dos tecidos da cavidade oral.
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Câncer de cabeça e pescoço
é um grupo de cancros com origem na boca, nariz, faringe, laringe, seios paranasais ou glândulas salivares.
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Disqueratose congênita
A disqueratose congênita (DKC), também conhecida como síndrome de Zinsser-Engman-Cole, é uma doença congênita progressiva rara com um fenótipo altamente variável.
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Doença de Bowen
Doença de Bowen também conhecido como carcinoma espinocelular in situ é uma neoplasia maligna In situ, o que significa que é uma fase precoce e localizada do carcinoma de células escamosas, fácil de tratar.
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Eritroplasia
Eritroplasia é uma placa de coloração avermelhada em que não é possível diagnosticar clínica ou patologicamente como qualquer outra condição.
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Esôfago de Barrett
(EB) ou síndrome de Barrett é uma doença na qual há uma mudança anormal (metaplasia) nas células da porção inferior do esôfago.
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Estomatite nicotínica
A estomatite nicotínica é uma lesão específica relacionada ao uso do fumo (cigarro, charuto e cachimbo), principalmente de forma indevida, o que é comum em alguns países asiáticos e sul-americanos.
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Fibrose
Fibrose é a formação ou desenvolvimento de tecido conjuntivo em determinado órgão ou tecido como parte de um processo de cicatrização ou de degenerescência fibroide.
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Incisão
A incisão é geralmente realizada por um médico cirurgião, seu objetivo é permitir o acesso a área a ser operada.
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Líquen escleroso
Líquen escleroso é uma doença de pele, de causa desconhecida, tipicamente caracterizado por manchas esbranquiçadas sobre qualquer parte do corpo, mas que geralmente aparecem nos órgãos genitais (pênis ou vulva).
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Líquen plano
Líquen plano (Lichen planus) é uma doença que afeta mucosa e pele e apresenta natureza inflamatória crônica, incidindo em cerca de 2% da população e acometendo de maneira mais usual mulheres acima dos 40 anos de idade.
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Leucoplasia
Leucoplasia ou leucoplaquia é uma mancha ou placa branca, com bordas irregulares, firmemente aderida a uma mucosa, geralmente na boca ou na vagina.
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Malignidade
Malignidade é a tendência de uma doença, especialmente tumores, de se tornarem progressivamente piores e potencialmente causar a morte.
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Mucosa
Mucosa ou membrana mucosa é um tipo de tecido epitelial de revestimento interno das cavidades do corpo que têm contato com o meio externo.
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Nevo melanocítico congênito
Nevos melanocíticos congênitos, frequentemente abreviados como NMC, são pintas escuras formadas pelo acúmulo anormal de melanócitos em determinadas regiões da pele.
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Papiloma
Papiloma é um tipo de tumor benigno da pele, que causa projecções epiteliais em forma de papilas ou verrugas.
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Papiloma intraductal
Papilomas intraductais da mama são lesões benignas com uma incidência de aproximadamente 2-3% em seres humanos.
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Pólipo
Pólipo é um tipo morfológico representante do filo cnidaria.
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Síndrome de Peutz–Jeghers
A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), também denominada síndrome da polipose hereditária intestinal(SPHI) é uma doença genética caracterizada pelo desenvolvimento de pólipos hamartomosos no aparelho digestivo e manchas escuras nos lábios e na mucosa da boca.
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Síndrome mielodisplásica
Síndrome mielodisplásica (SMD) refere-se a um grupo de neoplasias das células sanguíneas precursoras da medula óssea, caracterizada por um aumento na quantidade das células imaturas, que podem se deslocar para baço e fígado, e uma produção de células sanguíneas ineficientes e anormais (anemia, leucopenia ou trombocitopenia).
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Xerodermia pigmentosa
Xeroderma pigmentoso (Xeroderma pigmentosum), é uma desordem genética de reparação do ADN, na qual a capacidade normal do organismo para remover o dano causado pela radiação ultravioleta (UV) é deficiente.
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Redireciona aqui:
Lesão pré-maligna, Pré-maligna, Pré-malignidade, Tumor pré-maligno.
