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17 relações: Autossomo, Célula somática, Dissomia uniparental, Epigenética, Epilepsia, Expressão facial, Fecundação, Genética, Gene, Genoma, Hipogonadismo, Hipotonia, Obesidade, Riso, Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader-Willi, Tremor.
Autossomo
ou cromossomas somáticos são cromossomas que não estão ligados ao sexo e fazem parte do patrimônio genético da espécie, junto com os cromossomas sexuais.
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Célula somática
Células somáticas (do grego σωματικός: sōmatikós, significado: corporal) são quaisquer células responsáveis pela formação de tecidos e órgãos em organismos multicelulares.
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Dissomia uniparental
Dissomia uniparental ocorre quando uma pessoa recebe duas cópias de um cromossoma ou parte de um cromossoma de um dos pais e nenhuma cópia do outro.
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Epigenética
Epigenética é a área da biologia que estuda mudanças no fenótipo que não são causadas por alterações na sequência de DNA que se perpetuam nas divisões celulares, meióticas ou mitóticas.
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Epilepsia
Epilepsia é uma perturbação neurológica caracterizada por crises epilépticas recorrentes.
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Expressão facial
A expressão facial é um ou mais movimentos e expressões dos músculos da face e é sinal de emocionalidade.
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Fecundação
Em Biologia, chama-se fecundação, conceção ou fertilização ao processo em que um espermatozoide penetra no óvulo, como no caso dos seres humanos e da maioria dos mamíferos, em outras espécies (nos restantes animais), ou em que o tubo polínico penetra no óvulo das plantas durante o processo de reprodução.
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Genética
Genética (do grego antigo: γένεσις transl. génesis, lit. "origens") é o ramo da biologia especializado no estudo científico dos genes, a variação genética dos organismos e a hereditariedade, ou seja, a forma como os organismos recebem e transmitem as características biológicas de geração para geração.
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Gene
Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).Gene, em biologia, é a unidade fundamental da hereditariedade.
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Genoma
Em biologia, o genoma é toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA (ou, no caso de alguns vírus, no RNA).
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Hipogonadismo
Hipogonadismo significa atividade funcional diminuída das gônadas - os testículos ou os ovários - que pode resultar em produção reduzida de hormônios sexuais.
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Hipotonia
Hipotonia é uma condição na qual o tônus muscular está anormalmente baixo, geralmente envolvendo redução da força muscular.
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Obesidade
Obesidade é uma condição médica em que se verifica acumulação excessiva de tecido adiposo ao ponto de poder ter impacto negativo na saúde.
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Riso
Riso ou sorriso é uma expressão facial decorrente da contração dos músculos das extremidades da boca.
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Síndrome de Angelman
Síndrome de Angelman é um distúrbio genético-neurológico nomeado em homenagem ao pediatra inglês Dr.
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Síndrome de Prader-Willi
A síndrome de Prader-Willi (em inglês Prader–Willi syndrome; PWS) é uma desordem genética ocasionada pela perda de função de genes específicos.
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Tremor
Tremor é um movimento muscular involuntário, de certa forma rítmico, que envolve movimentações oscilatórias de uma ou mais partes do corpo.
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Redireciona aqui:
Imprinting, Imprinting genético, Imprinting genómico, Imprinting genômico.
