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19 relações: Atresia biliar, Cirrose biliar primária, Cirrose hepática, Colangite esclerosante primária, Deficiência de alfa-1-antitripsina, Doença crônica, Doença de Wilson, Etiologia, Fibrose, Hemocromatose, Hepatite alcoólica, Hepatite autoimune, Hepatite B, Hepatite C, Hepatite D, Insuficiência cardíaca, Síndrome de Alagille, Síndrome de Budd-Chiari, Sinônimo.
Atresia biliar
Atresia biliar ou atresia de vias biliares é uma colestase do recém-nascido ou do lactente, causada pela obstrução adquirida das vias biliares extra-hepáticas.
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Cirrose biliar primária
Cirrose biliar primária (atualmente colangite biliar primária), muitas vezes abreviada CBP, é uma doença auto-imune do fígado marcada pela destruição lenta e progressiva dos pequenos ductos biliares (canalículos biliares) dentro do fígado.
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Cirrose hepática
Cirrose é uma condição médica em que o fígado deixa de funcionar corretamente devido a lesões prolongadas.
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Colangite esclerosante primária
A colangite esclerosante primária (CEP) é uma doença crônica do fígado causada pela inflamação e cicatrização progressivas das vias biliares intra-hepáticas e extra-hepáticas.
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Deficiência de alfa-1-antitripsina
A deficiência de alfa-1 antitripsina é uma doença genética autossómica recessiva, descrita pela primeira vez em 1963, de gravidade variável, relativamente rara.
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Doença crônica
Doença é uma doença que não é resolvida num tempo curto, definido usualmente em três meses.
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Doença de Wilson
A doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular é uma doença hereditária autossômica recessiva cuja principal característica é o acúmulo tóxico de cobre nos tecidos, principalmente cérebro e fígado, o que leva o portador a manifestar sintomas neuropsiquiátricos e de doença hepática.
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Etiologia
A etiologia (do grego αιτία, aitía, "causa") é o estudo ou ciência das causas.
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Fibrose
Fibrose é a formação ou desenvolvimento de tecido conjuntivo em determinado órgão ou tecido como parte de um processo de cicatrização ou de degenerescência fibroide.
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Hemocromatose
Hemocromatose é uma doença na qual ocorre depósito de ferro nos tecidos em virtude de seu excesso no organismo.
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Hepatite alcoólica
Hepatite alcoólica é a hepatite (inflamação do fígado) devido ao consumo excessivo de álcool.
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Hepatite autoimune
A hepatite autoimune (HAI) é uma doença autoimune causada por um distúrbio do sistema imunológico, que passa a reconhecer as células do fígado (principalmente hepatócitos) como estranhas e desencadeia uma inflamação crônica e destruição progressiva das mesmas, evoluindo na maioria dos casos diagnosticados para cirrose e suas complicações.
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Hepatite B
A hepatite B é uma doença infecciosa que afeta o fígado causada pelo vírus da hepatite B (VHB).
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Hepatite C
A hepatite C é uma doença infecciosa causada pelo vírus da hepatite C (VHC) que afeta sobretudo o fígado.
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Hepatite D
O vírus da hepatite D é incompleto e precisa do antígeno de superfície HBsAg para se replicar. Hepatite D ou Hepatite delta, é uma doença viral caracterizada por reação inflamatória no fígado, esse vírus é considerado um vírus satélite ou seja ele não é autônomo e depende da presença do vírus da hepatite B para infectar uma pessoa.
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Insuficiência cardíaca
Insuficiência cardíaca (IC), muitas vezes descrita como insuficiência cardíaca congestiva (ICC), é uma condição em que o coração é incapaz de bombear sangue na corrente sanguínea em quantidade suficiente para dar resposta às necessidades do corpo.
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Síndrome de Alagille
A síndrome de Alagille, também chamada de Displasia artériohepática, hipoplasia biliar intra-hepática, paralisia dos ductos interloculares da bile ou síndrome da escassez de ductos biliares intra-hepáticos é uma doença genética que afeta o fígado, coração e outros sistemas corporais.
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Síndrome de Budd-Chiari
A síndrome de Budd-Chiari é a hipertensão portal com hepatomegalia causada pela obstrução venosa do sistema de drenagem do fígado, frequentemente evoluindo com varizes esofágicas, encefalopatia hepática e coagulopatia por insuficiência hepática.
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Sinônimo
(do grego antigo σύν, translit. syn: 'com'; e ὀνυμα, translit. ónyma: 'nome') é a unidade significativa da língua (morfema, palavra, locução, frase) que tem significado idêntico ou muito semelhante ao de outras.
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