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Éter coroa
Éter coroa é um composto químico cíclico constituído por um anel e vários grupos éter.
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Carbânion
Um carbânion é um ânion de composto orgânico onde um átomo de carbono possui elevada densidade eletrônica, seja por uma espécie formalmente carregada negativamente ou pela presença de um carbono com pares de elétrons extras contribuindo para o híbrido de ressonância.
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Carbocátion
O termo carbocátion foi sugerido por George A. Olah para designar qualquer espécie catiônica do carbono.
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Catálise
Catálise, em química, é o aumento da velocidade de uma reação, devido à adição de uma substância (catalisador); sendo assim, a catálise pode ser simplesmente definida como sendo a ação do catalisador.
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Ciência dos materiais
microscopia eletrônica de varredura Seis classes de materiais convencionais de engenharia Ciência dos materiais é um campo interdisciplinar de pesquisa e descoberta de materiais.
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Cicloexano
O cicloexano (ou ciclo-hexano, grafado algumas vezes como ciclohexano) é um composto orgânico formado por 6 átomos de carbono, e 12 átomos de hidrogénio, de fórmula: C6H12 Pode derivar da ciclização de compostos alifáticos, ou da redução com hidrogênio na presença de um catalisador e altas pressões de benzeno.
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Cinética química
A cinética química é a área da físico-química que estuda a velocidade das reações químicas e os fatores que a influenciam.
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Criptandos
Os criptandos são uma família de ligantes multidentados bicíclicos e policíclicos sintéticos, que ligam cátions metálicos, cátions amônio e moléculas neutras.
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Cristalografia
A cristalografia é a ciência experimental que tem como objeto de estudo a disposição dos átomos em sólidos.
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Eletroquímica
John Frederic Daniell (esquerda) e Michael Faraday (direita), creditados como os fundadores da eletroquímica é um dos ramos da físico-química que estuda as reações que envolvem transferência de elétrons para a transformação de energia química em energia elétrica e vice-versa; isto é, estuda reações de oxirredução ou redox.
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Energia livre de Gibbs
Em termodinâmica, a energia livre de Gibbs é uma grandeza que busca medir a totalidade da energia atrelada a um sistema termodinâmico disponível para execução de trabalho “útil” - trabalho atrelado ao movimento em máquinas térmicas, a exemplo.
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Engenharia química
A industria é o principal foco da atuação do engenheiro químico. Engenharia química é o ramo da engenharia responsável por projetar, construir e operar plantas químicas industriais.
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Entalpia
400px Entalpia, por vezes referida como entalpia absoluta, é uma grandeza física definida no âmbito da termodinâmica clássica, de forma que esta meça a máxima energia de um sistema termodinâmico, teoricamente passível de ser deste removida na forma de calor.
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Entropia
Gelo derretendo: um exemplo clássico de aumento de entropia A entropia (do grego εντροπία, entropía), unidade (joules por kelvin), é uma grandeza termodinâmica que mede o grau de liberdade molecular de um sistema, e está associado ao seu número de configurações (ou microestados), ou seja, de quantas maneiras as partículas (átomos, íons ou moléculas) podem se distribuir em níveis energéticos quantizados, incluindo translacionais, vibracionais, rotacionais, e eletrônicos.
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Enzima
Modelo da enzima ''Purina nucleósido fosforilase'' (PNP) gerado por computador Enzimas são grupos de substâncias orgânicas de natureza normalmente proteica (existem também enzimas constituídas de RNA, as ribozimas), com atividade intra ou extracelular que têm funções catalisadoras, catalisando reações químicas que, sem a sua presença, dificilmente aconteceriam.
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Equação de Grunwald-Winstein
A equação de Grunwald-Winstein (Equação 1) tem sido usada em geral para estudar mecanismos de solvólise de substratos de carbonos saturados através de correlações nas taxas de solvólise com escalas apropriadas de solventes com poderes ionizantes (Y) e solventes nucleofílicos (N).
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Equação de Hammett
A equação de Hammett, desenvolvida por Louis Plack Hammett e publicada no livro "Physical Organic Chemistry: reactions, equilibria and mechamisms" em 1940, relaciona linearmente os logaritmos da constante de ionização do ácido benzóico meta ou para-substituído e o logaritmo da constante de ionização do ácido benzóico.
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Equação de Taft
A Equação de Taft foi desenvolvida a partir dos trabalhos de Robert W Taft Jr.
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Equação de van 't Hoff
A equação de van 't Hoff, em termodinâmica química, relaciona a variação da constante de equilíbrio (K) com a variação da temperatura, proporcional a diferença de entalpia padrão \ \Delta H^\circ dividido pelo quadrado da temperatura.
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Espectrometria de massa
Espectrômetro de massa. A espectrometria de massas é uma técnica analítica física para detectar e identificar moléculas de interesse por meio da medição da sua massa e da caracterização de sua estrutura química.
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Espectroscopia de infravermelho
espectro IV do dimetilsulfóxido em uma célula de líquidos (''circle cell'') A espectroscopia no infravermelho (espectroscopia IV) é um tipo de espectroscopia de absorção, em que a energia absorvida se encontra na região do infravermelho do espectro eletromagnético.
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Espectroscopia de ressonância paramagnética electrónica
A espectroscopia de ressonância paramagnética eletrônica ou de ressonância de spin eletrônico (RPE, ou EPR, do inglês electron paramagnetic resonance ou ainda ESR, do inglês electron spin resonance) é uma técnica espectroscópica que detecta espécies contendo elétrons desemparelhados, ou seja, espécies paramagnéticas.
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Espectroscopia Raman
A espectroscopia Raman é uma técnica fotônica de alta resolução que pode proporcionar, em poucos segundos, informação química e estrutural de quase qualquer material, composto orgânico ou inorgânico permitindo assim sua identificação.
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Fotoquímica
Fotoquímica ou actinoquímica é um ramo da química que estuda as interações de átomos e pequenas moléculas com a luz (ou radiação eletromagnética).
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Hiperconjugação
O termo hiperconjugação, também conhecido como efeito Baker-Nathan, foi utilizado pela primeira vez por John W. Baker e W. S. Nathan em 1935.
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HOMO/LUMO/SOMO
HOMO e LUMO são os acrónimos para orbital molecular ocupado mais alto (em inglês highest occupied molecular orbital) e orbital molecular não ocupado mais baixo (lowest unoccupied molecular orbital), respectivamente.
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Imagem por ressonância magnética
Exame de imagem por ressonância magnética do topo à base do cérebro. O pequeno ponto em cima à esquerda é uma cápsula de vitamina E, que serve de orientação na compilação das imagens. A ressonância magnética (RM) é uma técnica de imagem médica usada em radiologia para formar imagens da anatomia e dos processos fisiológicos do corpo, tanto na saúde como na doença.
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José Manuel Riveros Nigra
José Manuel Riveros Nigra, paraguaio naturalizado brasileiro, é, atualmente, professor titular do Instituto de Química da Universidade de São Paulo.
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Journal of Physical Organic Chemistry
Journal of Physical Organic Chemistry é uma revista científica revisada por pares, publicada desde 1988 pela editora John Wiley & Sons.
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Louis Plack Hammett
Louis Plack Hammett (Wilmington, 7 de abril de 1894 — Medford, 9 de fevereiro de 1987) foi um físico-químico estadunidense.
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Mecanismo de reação
O mecanismo de reação é a descrição da sequência de reações elementares (aquelas que ocorrem em uma única etapa) que ocorrem em uma reação química.
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Nanotecnologia
Imagem de um circuito integrado ampliada 2400 vezes A nanotecnologia é uma ciência que se dedica ao estudo da manipulação da matéria numa escala atómica e molecular lidando com estruturas entre 1 e nanômetros.
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Postulado de Hammond
O Postulado de Hammond é uma construção teórica que permite a descrição (em termos de estrutura e ligação) de uma espécie instável e não observável, como um estado de transição.
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Princípio de Curtin-Hammett
O princípio de Curtin-Hammett é um princípio da cinética química proposto por David Yarrow Curtin e Louis Plack Hammett e afirma que uma reação que tem um par de intermediários reativos ou reagentes que se convertem rapidamente (como é geralmente o caso de isômeros conformacionais), e cada um forma produto diferente indo irreversivelmente, a relação entra as quantidades de cada produto depende tanto da diferença de energia entre as duas conformaçaões e da barreiras de energia de cada um dos isômeros em rápido equilíbrio.
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Química bio-orgânica
A química bio-orgânica é uma ramo científico em rápido crescimento que combina química orgânica e bioquímica.
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Química dos polímeros
A química dos polímeros é uma ciência multidisciplinar que maneja as sínteses e propriedades químicas dos polímeros.
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Química quântica
Química quântica é a teoria avançada igualada a química teórica, no qual aplicam-se ferramentas da mecânica quântica e teoria quântica de campos para abordar problemas em química.
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Química supramolecular
Química supramolecular pode ser descrita como o ramo da química que estuda agregados de moléculas ou íons, também conhecidos como “supermoléculas”, unidos por interações não covalentes.
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Radical (química)
Em Química, os radicais ou radicais livres são átomos ou moléculas que contém um número impar de eletróns na sua ultima camada eletrônica e, devido a este não emparelhamento, são muito instáveis e têm alto poder reativo.
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Reação de Grignard
A reação de Grignard é uma reação química organometálica na qual haletos de alquila, vinila, ou arila-magnésio (reagentes de Grignard) adicionados a um grupo carbonila em um aldeído ou cetona.
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Reação orgânica
O rearranjo de Claisen é um exemplo de reação orgânica. Reações orgânicas são reações químicas envolvendo compostos orgânicos e resultam na transformação da matéria através da recombinação de átomos.
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Solvatação
Solvatação, em química, entende-se pelo fenômeno que ocorre quando um composto iônico ou polar se dissolve em uma substância polar, sem formar uma nova substância.
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Substituição nucleofílica
Em química, uma substituição nucleofílica ou nucleófila é um tipo de reação de substituição na qual um nucleófilo (ou uma base), "rico em elétrons", substitui em uma posição eletrófila, "pobre em elétrons", de uma molécula, um átomo ou grupo (denominado grupo lábil).
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Valor A
O valor A para um radical orgânico é a diferença na energia livre de Gibbs (ΔG) entre as conformações quando o radical está na posição axial e equatorial para cicloexano monossubstituído.
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