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15 relações: Cariótipo, Centrómero, Cromossoma 13, Cromossoma 14, Cromossoma 15, Cromossoma 21, Cromossoma 22, Cromossomo, Gafanhoto, Genética, Meiose, Síndrome de Down, Translocação cromossômica, Trissomia, 1916.
Cariótipo
Cariótipo humano (masculino) Cariótipo (em grego: κόμβου, lit. "nó" e τύπου, lit. "tipo") é o conjunto cromossómico ou a constante cromossómica diploide (2n) de uma espécie.
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Centrómero
O é a região mais condensada do cromossomo, normalmente localizada no meio dessa estrutura, onde as cromátides-irmãs entram em contato.
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Cromossoma 13
O cromossoma 13 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.
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Cromossoma 14
O cromossoma 14 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.
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Cromossoma 15
O cromossoma 15 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.
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Cromossoma 21
Par de cromossoma 21cromossoma 21 O cromossoma 21 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.
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Cromossoma 22
direita O cromossomo 22 é um dos 23 pares de cromossomos do cariótipo humano.
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Cromossomo
'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.
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Gafanhoto
Os gafanhotos, acridianos, acrídios, ticuras ou tucurasFERREIRA, A. B. H. Novo dicionário da língua portuguesa.
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Genética
Genética (do grego antigo: γένεσις transl. génesis, lit. "origens") é o ramo da biologia especializado no estudo científico dos genes, a variação genética dos organismos e a hereditariedade, ou seja, a forma como os organismos recebem e transmitem as características biológicas de geração para geração.
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Meiose
Principais eventos na meiose de uma célula hipotética que possui um par de cromossomos (2n.
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Síndrome de Down
Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.
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Translocação cromossômica
Na genética, uma translocação cromossômica é uma anomalia cromossômica causada pelo rearranjo de partes entre cromossomos não-homólogos.
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Trissomia
A trissomia consiste na presença de três cromossomos (e não dois, como seria normal) de um tipo específico num organismo.
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1916
(na numeração romana) foi um ano bissexto do do atual calendário gregoriano, da Era de Cristo, e as suas letras dominicais foram B e A (52 semanas), teve início a um sábado e terminou a um domingo.
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Redireciona aqui:
Fusão robertsoniana, Translocação robertsoniana, Translocações Robertsonianas.
