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22 relações: Adesivo, Alceno, Óxido de propileno, Benzeno, Carbonila, Cloro, Eletrófilo, Enantiômero, Estequiometria, Estireno, Etilbenzeno, Funções orgânicas, Intramolecular, Molécula, Nucleófilo, Oxigénio, Oxirredução, Peróxido, Polímero, Polietilenoglicol, Propileno, Quiralidade (química).
Adesivo
Adesivo é qualquer substância aplicada na superfície, ou em ambas as superfícies, de dois objetos separados que os une e oferece resistência à sua separação.
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Alceno
A característica química dos Alcenos, também conhecidos como alquenos ou olefinas, é a presença da ligação dupla C.
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Óxido de propileno
O óxido de propileno é um composto orgânico com a fórmula molecular CH3CHCH2O.
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Benzeno
Benzeno é um hidrocarboneto classificado como hidrocarboneto aromático, e é a base para esta classe de hidrocarbonetos: todos os aromáticos possuem um anel benzênico (benzeno), que, por isso, é também chamado de anel aromático, possui a fórmula C6H6.
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Carbonila
Em química orgânica, é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio, ligados por ligação dupla, que entra na composição de aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, haletos ácidos e amidas.
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Cloro
O cloro (do grego khlorós, esverdeado) é um elemento químico, símbolo Cl, número atômico 17.
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Eletrófilo
Um eletrófilo é um reativo químico atraido até zonas ricas em elétrons que participa em uma reação química aceitando um par de elétrons formando uma ligação com um nucleófilo.
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Enantiômero
Os são moléculas que são imagens no espelho uma da outra e não são sobreponíveis, nem por rotação, nem por translação.
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Estequiometria
Estequiometria (ou equações químicas) vem do grego stoikheion (elemento) e metriā (medida, de metron).
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Estireno
O estireno é um hidrocarboneto aromático não saturado.
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Etilbenzeno
O etilbenzeno é um hidrocarboneto aromático líquido inflamável, de fórmula C8H10.
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Funções orgânicas
Em química orgânica, funções orgânicas são grupos de compostos orgânicos que têm comportamento químico similar, devido ao grupo funcional característico.
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Intramolecular
Intramolecular é um processo ou característica limitada ao interior da estrutura de uma única molécula; uma propriedade ou fenônemo limitado à extensão de uma só molécula.
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Molécula
Uma molécula é um grupo eletricamente neutro que possui pelo menos dois átomos, todos ligados entre si mediante uma ligação covalente.
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Nucleófilo
Nucleófilo é uma espécie química que doa um par de elétrons para formar uma ligação química em uma reação química.
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Oxigénio
O é um elemento químico de número atómico 8 e símbolo O (8 protões e 8 eletrões) representando com massa atómica 16 u. Constitui parte do grupo dos calcogénios e é um não metal reactivo e um forte agente oxidante que facilmente forma compostos com a maioria doutros elementos, principalmente óxidos.
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Oxirredução
Ilustração de uma reação redox ilustrando a formação do ácido fluorídrico. FAD. corroído) A reação de oxirredução é caracterizada pela transferência de elétrons entre duas espécies, na qual uma doará o elétron e, a outra, receberá.
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Peróxido
Os peróxidos são compostos que apresentam a fórmula geral R-O-O-R', em que R e R' são radicais orgânicos.
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Polímero
230x230px Um polímero (do grego, poli-, "muitos" + -meros, "parte"), é um material ou substância composta por moléculas muito grandes conhecidas como macromoléculas que, por sua vez, são compostas de várias unidades repetíveis, os monômeros, que são capazes de reagir consigo mesmas, ou com outros monômeros em alguns casos, como vários tipos de nylon.
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Polietilenoglicol
O polietilenoglicol é o polímero derivado do petróleo a partir do etileno glicol também chamado na sua forma abreviada PEG.
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Propileno
Propeno, nome oficial pela IUPAC, também chamado propileno, é um hidrocarboneto insaturado (alceno) de fórmula C3H6, apresentando-se normalmente como um gás incolor e altamente inflamável.
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Quiralidade (química)
Dois enantiômeros de um aminoácido (''S'')-Alanina (esquerda) e (''R'')-alanina (direita) na forma ''zwitteriônica'' em pH neutro Em química, uma molécula ou íon é chamado quiral se não puder ser sobreposto em sua imagem especular por qualquer combinação de rotações, translações e algumas mudanças conformacionais.
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