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Doença de von Willebrand

Índice Doença de von Willebrand

Doença de von Willebrand é uma doença hemorrágica, hereditária causada por uma diminuição ou uma disfunção da proteína chamada de fator de von Willebrand (FvW).

14 relações: Célula endotelial, Coagulopatia, Cromossoma 12, Doença, Epistaxe, Erik Adolf von Willebrand, Fator de von Willebrand, Hematoma, Hemorragia, Megacariócito, Mieloma múltiplo, Mutação, Plaqueta, Proteína.

Célula endotelial

Célula endotelial é um tipo de célula achatada de espessura variável que recobre o interior dos vasos sanguíneos, especialmente os capilares sanguíneos, formando assim parte da sua parede.

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Coagulopatia

O termo coagulopatia refere-se, de uma maneira geral, a distúrbios da coagulação sanguínea.

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Cromossoma 12

O cromossoma 12 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.

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Doença

Uma doença é uma condição particular anormal que afeta negativamente o organismo e a estrutura ou função de parte de ou de todo um organismo, e que não é causada por um trauma físico externo.

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Epistaxe

Epistaxe (ἐπιστάζω (epistazo) sangrar pelo nariz: ἐπί (epi) - "acima", "sobre" + στάζω (stazo) - "gotejar ") ou sangramento nasal é uma ocorrência comum, não grave, decorrente da ruptura de pequenos capilares da membrana mucosa nasal.

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Erik Adolf von Willebrand

Erik Adolf von Willebrand (Vaasa, Grão-Ducado da Finlândia, Império Russo, 1 de fevereiro de 1870 — Pernå, Finlândia, 12 de setembro de 1949) foi um médico finlandês que fez grandes contribuições para a hematologia.

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Fator de von Willebrand

Fator de von Willebrand é uma proteína formada por um número variável de unidades de 220 KD (kilo Dalton), é sintetizado na célula endotelial (armazenado nos corpos de Weibel–Palade) e no megacariócito (armazenado nos grânulos alfa – plaquetários).

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Hematoma

Hematoma resultante de injecção Hematoma também conhecido como pisadura, nódoa negra, ou lívido quando se acumula debaixo da pele, define-se como uma coleção (ou seja acúmulo) de sangue num órgão ou tecido, geralmente bem localizado e que pode dever-se a traumatismo, alterações hematológicas ou outras causas.

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Hemorragia

Hemorragia é a perda de sangue do sistema circulatório.

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Megacariócito

Os megacariócitos (mega- + karyo- + -cyte, "grade núcleo celular") são células da medula óssea, responsáveis pela produção de plaquetas sanguíneas (trombócitos), que são necessárias para a coagulação normal do sangue.

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Mieloma múltiplo

Mieloma múltiplo é o cancro dos plasmócitos, um tipo de glóbulos brancos normalmente responsável pela produção de anticorpos.

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Mutação

Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.

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Plaqueta

Uma plaqueta ou trombócito é uma componente do sangue cuja função (junto com os fatores de coagulação) é a de parar sangramentos aglomerando-se e formando coágulos em lesões nos vasos sanguíneos.

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Proteína

Proteínas são macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais cadeias de aminoácidos.

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Redireciona aqui:

Doença de Von Willebrand, Von Willebrand.

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