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Diagnóstico genético pré-implantação

Índice Diagnóstico genético pré-implantação

O DGPI acrónimo de Diagnóstico Genético Pré-Implantação (pré implantacional ou pré-implantatório) é um método de diagnóstico pré-natal utilizado em técnicas de reprodução medicamente assistida e que visa prevenir a transferência de embriões portadores de graves doenças génicas, por ex.

13 relações: Biópsia, BRCA1, Cancro da mama, Câncer ovariano, Cromossomo, Embrião, Gene, Hibridização fluorescente in situ, Londres, PCR, Polineuropatia amiloidótica familiar, Reprodução medicamente assistida, Síndrome de Down.

Biópsia

A biópsia (do grego bios - vida, e opsis - aparência, visão) é um procedimento cirúrgico no qual se colhe uma amostra de tecidos ou células para posterior estudo em laboratório, tal como a evolução de determinada doença crônica.

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BRCA1

BRCA1 (em inglês, breast cancer 1, early onset) é um gene humano pertencente a classe dos genes supressores de tumor conservado nos mamíferos é responsável pela síntese da proteína de mesmo nome BRCA1.

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Cancro da mama

ou carcinoma da mama é o cancro que se desenvolve no tecido mamário.

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Câncer ovariano

é o cancro que se forma nos ovários.

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Cromossomo

'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.

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Embrião

O embrião corresponde ao estágio inicial do desenvolvimento de um organismo.

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Gene

Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).Gene, em biologia, é a unidade fundamental da hereditariedade.

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Hibridização fluorescente in situ

A hibridização fluorescente in situ, conhecida como FISH (do inglês: fluorescence in situ hybridization), é um técnica citogenética usada para detectar e localizar a presença ou a ausência de determinadas sequências de DNA em cromossomos.

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Londres

Londres (London) é a capital da Inglaterra e do Reino Unido.

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PCR

PCR pode se referir a.

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Polineuropatia amiloidótica familiar

A polineuropatia amiloidótica familiar (PAF), também conhecida como paramiloidose ou doença de Corino de Andrade (vulgarmente "doença dos pezinhos"), uma forma de Amiloidose, é uma polineuropatia neurodegenerativa rara de transmissão genética autossómica dominante identificada e descrita pela primeira vez pelo neurologista português Mário Corino da Costa Andrade, nos anos 50 do século XX.

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Reprodução medicamente assistida

A reprodução medicamente assistida (RMA), também chamada procriação medicamente assistida (PMA), contempla o uso de diferentes técnicas médicas para auxiliar a reprodução humana.

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Síndrome de Down

Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.

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Redireciona aqui:

Bebê sem gene cancerígeno, DGPI, Dgpi, Diagnóstico genético pré implantacional, Diagnóstico genético pré-implantatório, Diagnóstico pré-implantacional, Diagnóstico pré-implante.

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