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11 relações: Apolipoproteína E, Cromossomo, Doença da urina em xarope de ácer, Doença de Alzheimer, Doença de Charcot-Marie-Tooth, Genótipo, Humano, Neuropatia óptica hereditária de Leber, Síndrome de Aagenaes, Síndrome de Marfan, STK11.
Apolipoproteína E
A apolipoproteína E (ApoE) é uma classe de apolipoproteínas presente nas quilomicra e nas proteínas de densidade intermédia (IDL), sendo fundamental para o normal catabolismo dos constituintes lipoproteicos ricos em triglicerídeos.
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Cromossomo
'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.
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Doença da urina em xarope de ácer
A doença da urina em xarope de ácer (também chamada de doença do xarope de bordo, cetoacidúria de cadeia ramificada ou leucinose) é uma doença hereditária em que o organismo não consegue processar corretamente certos aminoácidos (leucina, isoleucina e valina).
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Doença de Alzheimer
Doença de Alzheimer é uma doença neurodegenerativa crónica e a forma mais comum de demência.
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Doença de Charcot-Marie-Tooth
A doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT), também conhecida como atrofia fibular muscular (APM), é um conjunto de neuropatias de etiologia genética que afectam os nervos periféricos, podendo apresentar uma sintomatologia muito variada.
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Genótipo
O genótipo é a parte da composição genética de uma célula e, portanto, de qualquer indivíduo, que determina uma de suas características (fenótipo).
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Humano
Humano (taxonomicamente Homo sapiens, termo que deriva do latim "homem sábio", também conhecido como pessoa, gente ou homem) é a única espécie do gênero Homo ainda viva e o primata mais abundante e difundido da Terra, caracterizado pelo bipedalismo e por cérebros grandes, o que permitiu o desenvolvimento de ferramentas, culturas e linguagens avançadas.
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Neuropatia óptica hereditária de Leber
Neuropatia óptica hereditária de Leber ou LHON é uma doença genética, ocasionada por mudanças no DNA mitocondrial, que afeta principalmente o SNC e nervos ópticos.
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Síndrome de Aagenaes
A Síndrome de Aagenaes é uma condição caracterizada pela hipoplasia congénita dos vasos linfáticos, causando linfedema dos membros inferiores e colestase, na infância.
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Síndrome de Marfan
Síndrome de Marfan é uma doença genética do tecido conjuntivo.
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STK11
LKB1 (em rosa) no complexo ''LKB1-STRADα-MO25α'' STK11 (Serine/threonine kinase 11) ou LKB1 é uma proteína tipo quinase codificada nos humanos pelo gene STK11.
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