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Cromossoma X (humano)

Índice Cromossoma X (humano)

Cromossoma X O cromossoma X consiste em um dos cromossomos responsáveis pela determinação do sexo do ser humano.

14 relações: Anencefalia, Cromossoma Y (humano), Cromossomo, Daltonismo, Distrofia muscular, Hemofilia, Homem, Monoamina oxidase, Mulher, Síndrome de Alport, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Turner, Síndrome do X frágil, Trissomia X.

Anencefalia

A anencefalia é uma má formação rara do tubo neural, caracterizada pela ausência parcial do encéfalo e da calota craniana, proveniente de defeito de fechamento do tubo neural nas primeiras semanas da formação embrionária.

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Cromossoma Y (humano)

O Cromossomo Y é um dos cromossomos responsáveis pela determinação do sexo no homem.

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Cromossomo

'''Figura 1:''': Cromossoma. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleótidos (nucleotídeos) com funções específicas nas células dos seres vivos.

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Daltonismo

Daltonismo, também conhecido como discromatopsia ou discromopsia, é uma perturbação da percepção visual caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumas cores, manifestando-se muitas vezes pela dificuldade em distinguir o verde do vermelho.

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Distrofia muscular

Sinal de Gowers Distrofia muscular é a designação coletiva de um grupo de doenças musculares hereditárias, progressivas, sendo sua principal característica a degeneração da membrana que envolve a célula muscular, causando sua morte, afetando os músculos causando fraqueza.

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Hemofilia

Hemofilia é um grupo de doenças genéticas hereditárias que prejudicam a capacidade do corpo em controlar a circulação do sangue ou coagulação, o qual é utilizado para parar a hemorragia de um vaso sanguíneo, quando é quebrado.

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Homem

Um homem é um ser humano adulto do sexo masculino, animal bípede da ordem dos primatas pertencente à espécie Homo sapiens.

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Monoamina oxidase

Monoamina oxidase A Monoamina oxidase (MAO) é uma enzima presente em animais cuja função é degradar monoaminas.

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Mulher

"A origem", de Jean Auguste Dominique Ingres Uma mulher (do latim muliere) é um ser humano adulto do sexo feminino.

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Síndrome de Alport

A síndrome de Alport é uma doença genética incomum caracterizada por provocar a perda progressiva da função renal e auditiva.

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Síndrome de Klinefelter

A Síndrome de Klinefelter (SK) consiste num grupo de anomalias cromossômicas nas quais encontra-se dois ou mais cromossomos X em machos.

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Síndrome de Turner

Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.Turner's Syndrome (X Monosomy, Gonadal Dysgenesis) A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas.

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Síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil, Síndrome de Escalante ou Síndrome de Martin & Bell é a 2ª causa herdada mais comum de retraso mental, e é também a causa conhecida mais comum do autismo.

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Trissomia X

A Trissomia do X (47, XXX) ou síndrome do triplo X só ocorre em mulheres, sendo elas reconhecidas assim, como super fêmeas.

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Redireciona aqui:

Cromossoma X, Cromossoma x, Cromossoma x (humano), Cromossomo X, Cromossomo x.

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