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Cromossoma X (humano)

Índice Cromossoma X (humano)

Cromossoma X O cromossoma X consiste em um dos cromossomas responsáveis pela determinação do sexo do ser humano.

20 relações: Anencefalia, Ácido ribonucleico, Cromossoma Y (humano), Cromossomo, Daltonismo, Designação sexual, Distrofia muscular, Fêmea, Hemofilia, Macho, Molécula, Monoamina oxidase, Síndrome de Alport, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Turner, Síndrome do X frágil, Silenciamento genético, SPEN, Trissomia X, Xist.

Anencefalia

A anencefalia é uma má formação rara do tubo neural, caracterizada pela ausência parcial do encéfalo e da calota craniana, proveniente de defeito de fechamento do tubo neural nas primeiras semanas da formação embrionária.

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Ácido ribonucleico

Estrutura do RNA. Bases duma molécula de ARN. O ácido ribonucleico (ARN, em português: ácido ribonucleico; ou RNA, em inglês: ribonucleic acid) é um tipo de ácido nucleico, uma molécula polimérica linear formada por unidades menores chamadas nucleótidos.

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Cromossoma Y (humano)

right O cromossomo Y é um dos cromossomos responsáveis pela determinação do sexo.

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Cromossomo

'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.

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Daltonismo

Daltonismo, também conhecido como discromatopsia ou discromopsia, é uma perturbação da percepção visual caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumas cores, manifestando-se muitas vezes pela dificuldade em distinguir o verde do vermelho.

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Designação sexual

Designação sexual (às vezes conhecida como designação de género) é a determinação do sexo dum recém-nascido no nascimento.

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Distrofia muscular

Distrofias musculares são um grupo de doenças neuromusculares que resulta em progressivo enfraquecimento e desintegração dos músculos esqueléticos ao longo do tempo.

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Fêmea

alquímico para o cobre. Fêmea (♀) é o sexo de um organismo, ou de uma parte de um organismo, que produz óvulos não móveis.

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Hemofilia

Hemofilia é uma doença genética essencialmente hereditária que compromete a capacidade do corpo em formar coágulos sanguíneos, um processo necessário para parar as hemorragias.

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Macho

Símbolo internacional dos homens, os machos da espécie humana Na biologia, os machos (♂) são definidos como os indivíduos de uma espécie que produzem o gâmeta (ou gameta, a célula reprodutiva) menor e geralmente móvel - o espermatozoide, nos animais ou o anterozoide nas plantas.

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Molécula

Uma molécula é um grupo eletricamente neutro que possui pelo menos dois átomos, todos ligados entre si mediante uma ligação covalente.

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Monoamina oxidase

Monoamina oxidase A monoamina oxidase (MAO) é uma enzima presente em animais cuja função é degradar monoaminas.

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Síndrome de Alport

A síndrome de Alport é uma doença genética incomum caracterizada por provocar a perda progressiva da função renal e auditiva.

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Síndrome de Klinefelter

A Síndrome de Klinefelter (SK) consiste num grupo de anomalias cromossômicas nas quais encontra-se dois ou mais cromossomos X em machos.

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Síndrome de Turner

Síndrome de Turner, também denominada 45,X ou 45,X0, é uma condição genética em mulheres caracterizada pela ausência total ou parcial de um cromossoma X. Os sinais e sintomas variam de pessoa para pessoa.

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Síndrome do X frágil

Síndrome do X frágil (SXF) é uma doença genética caracterizada por deficiência intelectual leve a moderada.

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Silenciamento genético

Silenciamento genético é a regulação da expressão genética numa célula que impede a expressão de determinado gene.

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SPEN

A proteína que interage com Msx2 é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene SPEN.

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Trissomia X

A Trissomia X (47, XXX) ou Síndrome do Triplo X só ocorre em indivíduos ovarianos, sendo eles reconhecidos assim, como super fêmeas.

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Xist

Xist (transcrição específica inativa X) é um RNA não codificante no cromossomo X dos mamíferos placentários que atua como o principal efetor do processo de inativação X. É um componente do centro de inativação do Xic - cromossomo X - junto com dois outros genes de RNA (Jpx e Ftx) e dois genes de proteínas (Tsx e Cnbp2).

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Redireciona aqui:

Cromossoma X, Cromossomo X.

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