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17 relações: Artrite reumatoide, Cariótipo, COL11A2, Cromossomo, Diabetes mellitus tipo 1, Doença da urina em xarope de ácer, Doença de Parkinson, Domínio público, Epilepsia, EYA4, Hemocromatose, HLA-DQA1, HLA-DRB1, Humano, Síndrome de Ehlers-Danlos, Tiroidite de Hashimoto, 21-hidroxilase.
Artrite reumatoide
Artrite reumatoide é uma doença autoimune de longa duração que provoca dor e inflamação nas articulações sinoviais.
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Cariótipo
Cariótipo humano (masculino) Cariótipo (em grego: κόμβου, lit. "nó" e τύπου, lit. "tipo") é o conjunto cromossómico ou a constante cromossómica diploide (2n) de uma espécie.
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COL11A2
A cadeia alfa-2, tipo XI, do colagénio é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene COL11A2.
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Cromossomo
'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.
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Diabetes mellitus tipo 1
Diabetes mellitus tipo 1 é uma forma de diabetes mellitus em que o corpo não produz insulina em quantidade suficiente, devido a um processo inflamatório autoimune, o que resulta em excesso de glicose no sangue.
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Doença da urina em xarope de ácer
A doença da urina em xarope de ácer (também chamada de doença do xarope de bordo, cetoacidúria de cadeia ramificada ou leucinose) é uma doença hereditária em que o organismo não consegue processar corretamente certos aminoácidos (leucina, isoleucina e valina).
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Doença de Parkinson
A doença de Parkinson (DP) é uma doença degenerativa crónica do sistema nervoso central que afeta principalmente a coordenação motora.
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Domínio público
Símbolo, de reconhecimento legal, utilizado para indicar que uma obra está no domínio público Domínio público é uma condição jurídica na qual uma obra não possui o elemento do direito real ou de propriedade que tem o direito autoral, não havendo, assim, restrição de uso de uma obra por qualquer um que queira utilizá-la.
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Epilepsia
Epilepsia é uma perturbação neurológica caracterizada por crises epilépticas recorrentes.
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EYA4
Olhos ausentes homólogo 4 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene EYA4.
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Hemocromatose
Hemocromatose é uma doença na qual ocorre depósito de ferro nos tecidos em virtude de seu excesso no organismo.
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HLA-DQA1
Complexo principal de histocompatibilidade, classe II, DQ alfa 1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HLA-DQA1.
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HLA-DRB1
Antígeno de histocompatibilidade HLA classe II, cadeia beta DRB1, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HLA-DRB1.
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Humano
Humano (taxonomicamente Homo sapiens, termo que deriva do latim "homem sábio", também conhecido como pessoa, gente ou homem) é a única espécie do gênero Homo ainda viva e o primata mais abundante e difundido da Terra, caracterizado pelo bipedalismo e por cérebros grandes, o que permitiu o desenvolvimento de ferramentas, culturas e linguagens avançadas.
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Síndrome de Ehlers-Danlos
A síndrome de Ehlers-Danlos ou cutis elastica é um grupo de doenças hereditárias do tecido conjuntivo, causada por um defeito na síntese de colágeno (tipo I, III ou V).
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Tiroidite de Hashimoto
Tiroidite de Hashimoto é uma doença autoimune em que a glândula tiroide vai sendo gradualmente destruída.
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21-hidroxilase
A 21-hidroxilase esteroidal é uma enzima citocromo P450 que está envlovida na biossíntese dos hormônios esteroidais aldosterona e cortisol.
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