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25 relações: Apolipoproteína, Ácido desoxirribonucleico, Cancro da mama, Catecol O-Metiltransferase, Célula, Cromossomo, Esclerose lateral amiotrófica, Esquizofrenia, Genótipo, Gene, Humano, IGL@, NEFH, Neurofibromatose, Neuroma do acústico, PARVB, Projeto Genoma Humano, RTN4R, Síndrome de Li-Fraumeni, Síndrome de Rubinstein-Taybi, Síndrome de Waardenburg, SRY, SULT4A1, TBX1, 1999.
Apolipoproteína
Apolipoproteína é uma proteína que liga lipídeos, formando uma lipoproteína.
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Ácido desoxirribonucleico
Estrutura de um ADN Animação de um ADN de dupla hélice O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um polímero composto por duas cadeias polinucleotídicas que se enrolam umas sobre as outras para formar uma dupla hélice.
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Cancro da mama
ou carcinoma da mama é o cancro que se desenvolve no tecido mamário.
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Catecol O-Metiltransferase
A Catecol O-Metiltransferase, ou simplesmente COMT, é uma das muitas enzimas que degradam catecolaminas (dopamina, epinefrina e norepinefrina).
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Célula
Células do gênero Allium em diferentes fases do ciclo celular A célula (do latim cella, que significa "pequeno aposento") é a unidade básica e fundamental de todos os organismos conhecidos.
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Cromossomo
'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.
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Esclerose lateral amiotrófica
A esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença do neurônio motor e doença de Lou Gehrig, é uma doença que causa a morte dos neurônios de controle dos músculos voluntários.
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Esquizofrenia
Esquizofrenia é uma perturbação mental caracterizada por episódios contínuos ou recorrentes de psicose.
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Genótipo
O genótipo é a parte da composição genética de uma célula e, portanto, de qualquer indivíduo, que determina uma de suas características (fenótipo).
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Gene
Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).Gene, em biologia, é a unidade fundamental da hereditariedade.
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Humano
Humano (taxonomicamente Homo sapiens, termo que deriva do latim "homem sábio", também conhecido como pessoa, gente ou homem) é a única espécie do gênero Homo ainda viva e o primata mais abundante e difundido da Terra, caracterizado pelo bipedalismo e por cérebros grandes, o que permitiu o desenvolvimento de ferramentas, culturas e linguagens avançadas.
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IGL@
IGL@ ou locus lambda da imunoglobulina (também conhecido como IGL e IGLC6), é uma região do cromossoma 22 que contém genes para as cadeias leves lambda dos anticorpos (imunoglobulinas).
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NEFH
NEFH (neurofilamente, heavy polypeptide: neurofilamento, polipeptídeo pesado) é um gene localizado no cromossomo humano 22.
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Neurofibromatose
Neurofibromatoses (NF) são um grupo de três doenças caracterizadas pelo crescimento de tumores no sistema nervoso.
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Neuroma do acústico
O neuroma do acústico é um tumor que foi descrito pela primeira vez em 1777 por Sandiforte, foi primeiramente diagnosticado clinicamente por Oppenheim em 1890.
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PARVB
A parvina beta (em inglês: parvin, beta), abreviada como PARVB é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene PARVB.
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Projeto Genoma Humano
O Projeto Genoma Humano foi um projeto de pesquisa científica internacional com o objetivo de determinar os pares de bases que compõem o DNA humano e de identificar, mapear e sequenciar todos os genes do genoma humano do ponto de vista físico e funcional.
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RTN4R
RTN4R (reticulon 4 receptor) também conhecido como nogo-66 receptor (NgR) é uma proteína que ocorre nos seres humanos e é codificada pelo gene RTN4R.
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Síndrome de Li-Fraumeni
Síndrome de Li-Fraumeni é o nome dado à uma série de tipos de câncer, que possuem correlação genética, ou seja, são herdáveis, e não são causados exclusivamente por conta do ambiente.
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Síndrome de Rubinstein-Taybi
Síndrome de Rubinstein-Taybi é uma doença rara, pouco conhecida pela sociedade.
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Síndrome de Waardenburg
A Síndrome de Waardenburg é uma doença hereditária que se carateriza essencialmente pela perda de audição e mudanças na coloração do cabelo, da pele e dos olhos.
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SRY
O gene SRY (do inglês sex-determining region Y) é a região do cromossomo Y que determina o desenvolvimento dos genitais masculinos nos mamíferos térios (marsupiais e placentários).
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SULT4A1
Sulfotransferase 4A1 é uma enzima que nos seres humanos é codificada pelo gene SULT4A1.
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TBX1
T-box fator de transcrição TBX1 também conhecido como T-box proteína 1 e testis-specific T-box proteína é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene TBX1.
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1999
Sem descrição
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Redireciona aqui:
Cromossoma 22 (humano), Cromossomo 22.
