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63 relações: Alquila, Amida, Anidrido de ácido carboxílico, Arila, Aromaticidade, Álcali, Átomo, Base (química), Brometo, Carbocátion, Carbonila, Carbono, Carga formal, Cinética química, Clorometano, Composto inorgânico, Efeito estérico, Elétron, Eletrófilo, Eliminação, Espécie química, Estado de transição, Estereoespecificidade, Estereoquímica, Geometria molecular tetraédrica, Grupo acilo, Grupo lábil, Haleto, Haleto de ácido, Haloalcano, Hidrólise, Hidróxido, Hidreto, Hidreto de alumínio e lítio, Hidrocarboneto insaturado, Hidrocarboneto saturado, Intermediário reaccional, Ligação covalente, Mecanismo de reação, Mistura racémica, Molécula, Nucleófilo, Ordem de reação, Polaridade (química), Química, Química orgânica, Quiralidade (química), Reação concertada, Reação de substituição, Reação de transposição, ..., Reação SN1, Reação SN2, Redução, Ressonância (química), Síntese orgânica, Solvólise, Solvente, Substituição nucleofílica acílica, Substituição nucleofílica aromática, Substituição nucleofílica unimolecular, Substrato (química), Teoria ácido-base de Lewis, Vinil (radical). Expandir índice (13 mais) »
Alquila
Grupo isopropílico Grupo metila Em química orgânica, um grupo alquila é um alcano sem um hidrogênio.
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Amida
Amidas é uma função orgânica em que um átomo de nitrogênio liga-se diretamente a um grupo acila (R-C.
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Anidrido de ácido carboxílico
Os anidridos de ácidos carboxílicos (ou anidridos carboxílicos) são compostos químicos orgânicos que têm a fórmula geral (RCO)2O (quando simétricos) ou R−CO−O−CO−R' (quando mistos ou assimétricos), respectivamente quanto a seus grupos acilo (RCO-) serem iguais ou diferentes, e formalmente são o produto de desidratação de duas moléculas de ácido carboxílico (ou uma se tem como formar-se intramolecularmente em um ácido dicarboxílico).
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Arila
Uma arila ou arilo (ou grupo arila ou arilo) é um radical orgânico derivado de um anel aromático, como o fenil (do benzeno) e o benzil (do tolueno).
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Aromaticidade
Aromaticidade é uma propriedade química na qual certos sistemas são mais estáveis do que deveriam ser, são mais simétricos do que se presumia e apresentam característica magnética peculiar.
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Álcali
Em química, um álcali é uma base, sal iônico de um metal alcalino ou de um elemento metal alcalinoterroso.
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Átomo
Átomo é uma unidade básica de matéria que consiste num núcleo central de carga elétrica positiva envolto por uma nuvem de eletrões de carga negativa.
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Base (química)
Uma base (também chamada de álcali), de acordo com a química clássica, é qualquer substância que libera única e exclusivamente o ânion OH– (íons hidroxila ou oxidrila) em solução aquosa.
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Brometo
Os brometos são compostos onde o bromo existe no estado de oxidação -1.
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Carbocátion
O termo carbocátion foi sugerido por George A. Olah para designar qualquer espécie catiônica do carbono.
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Carbonila
Em química orgânica, é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio, ligados por ligação dupla, que entra na composição de aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, haletos ácidos e amidas.
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Carbono
O carbono (do latim carbo, carvão) é um elemento químico, símbolo C, número atômico 6 (6 prótons e 6 elétrons), massa atómica 12 u, sólido à temperatura ambiente.
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Carga formal
Pode ser definida como a carga que mais se aproxima das cargas reais dos átomos em moléculas e íons1.
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Cinética química
A cinética química é a área da físico-química que estuda a velocidade das reações químicas e os fatores que a influenciam.
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Clorometano
Clorometano, monoclorometano, também chamado cloreto de metila, ou simplesmente solvente R-40 ou HCC 40, é um composto químico de fórmula química CH3Cl no passado usado largamente como refrigerante.
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Composto inorgânico
Um composto inorgânico é uma substância química composta pela combinação de dois ou mais elementos.
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Efeito estérico
Os efeitos estéricos resultam de forças repulsivas entre nuvens de elétrons sobrepostas.
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Elétron
O (do grego ήλεκτρον, élektron, "âmbar") é uma partícula subatômica, de símbolo ou, com carga elétrica negativa.
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Eletrófilo
Um eletrófilo é um reativo químico atraido até zonas ricas em elétrons que participa em uma reação química aceitando um par de elétrons formando uma ligação com um nucleófilo.
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Eliminação
*Eliminação (engenharia ambiental) - Termo na área de engenharia ambiental.
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Espécie química
Espécie química é um nome genérico utilizado para significar qualquer uma das seguintes espécies elementares ocorrentes no Universo.
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Estado de transição
O estado de transição numa reação química é uma configuração particular ao longo da coordenada de reação que se define como o estado que corresponde ao máximo de energia ao longo dessa coordenada.
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Estereoespecificidade
Em química, estereoespecificidade é a propriedade de um mecanismo de reação que conduz a diferentes produtos estereoisoméricos de reação de diferentes reagentes estereoisoméricos, ou os quais operam em somente um (ou um subconjunto) dos estereoisômeros.
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Estereoquímica
A estereoquímica é uma subdisciplina da química que estuda a disposição espacial relativa dos átomos que formam a estrutura das moléculas.
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Geometria molecular tetraédrica
Em uma geometria molecular tetraédrica, um átomo central está localizado no centro com quatro substituintes que estão localizados nos cantos de um tetraedro.
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Grupo acilo
Grupo geral acilo ('''azul''') como ião acilo (no centro acima), como radical (acima à direita), numa cetona (acima à esquerda), num aldeído (abaixo à esquerda), éster (abaixo ao centro) ou numa amida (abaixo à direita). (R1, R2, R3.
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Grupo lábil
Um grupo lábil em química é um átomo ou grupo de átomos que se destaca de uma substância química.
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Haleto
Os haletos ou halogenetos (derivam do nome grego halos - sal) são moléculas diatómicas dos elementos do grupo 17 da tabela periódica, ou seja, dos halogêneos (flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br), iodo (I) e astato (At)) em estado de oxidação -1.
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Haleto de ácido
thumb Em química orgânica haletos de ácidos (também chamados haletos ácidos e haletos de acilo) são compostos orgânicos que derivam dos ácidos carboxílicos pela substituição do oxigênio ligado por uma ligaçãosimples ao grupo hidroxila por um halogênio.
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Haloalcano
Os haloalcanos, também conhecidos como apresentam uma ligação entre um carbono alifático e um átomo de halogênio (família 17 da tabela periódica) e para efeitos de classificação de função química, são derivados de alcanos Vários grupos de haloalcanos são conhecidos sob as mais diversas denominações comerciais, destacando-se principalmente os CFCs ou clorofluorcarbonos que ganharam certo destaque na imprensa em virtude de seu impacto negativo sobre o ambiente, no que tange ao comprometimento da integridade da ozonosfera.
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Hidrólise
Hidrólise (do grego antigo: hidro-, "água", e -lysis, "separação") é qualquer reação química na qual uma molécula de água quebra uma ou mais ligações químicas.
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Hidróxido
O termo hidróxido pode referir-se ao ânion hidróxido (OH−) ou a uma função química caracterizada por um (geralmente um metal, exceção feita apenas ao catião amônio) e um hidroxila.
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Hidreto
Os hidretos são compostos inorgânicos hidrogenados, que apresentam o hidrogênio como o elemento mais eletronegativo, ou seja, como anion de estado de oxidação -1 (H-1). Exemplos.
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Hidreto de alumínio e lítio
O hidreto de alumínio e lítio Li(AlH4), abreviado como LAH, também chamado de hidreto de lítio e alumínio ou de tetrahidroaluminato de lítio é um hidreto complexo usado como aditivo de alta energia nos propelentes de foguetes., e um agente redutor empregado na síntese de compostos orgânicos.
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Hidrocarboneto insaturado
Em química orgânica, os hidrocarbonetos insaturados são compostos que apresentam pelo menos uma ligações covalente dupla ou tripla entre átomos de carbono.
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Hidrocarboneto saturado
Hidrocarbonetos saturados são hidrocarbonetos cujos átomos de carbono se interligam apenas com ligações simples.
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Intermediário reaccional
Em química, um intermediário reaccional, também chamado de intermediário de reação, é uma espécie química, habitualmente de baixa estabilidade, que aparece e posteriormente desaparece no mecanismo de reacção.
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Ligação covalente
Ligação covalente é uma ligação química caracterizada pelo compartilhamento de um ou mais pares de eletrões entre átomos.
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Mecanismo de reação
O mecanismo de reação é a descrição da sequência de reações elementares (aquelas que ocorrem em uma única etapa) que ocorrem em uma reação química.
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Mistura racémica
Em Química, uma é uma mistura em quantidades iguais de dois enantiómeros de uma molécula quiral, cuja atividade ótica não desvia o plano da luz polarizada nem para a esquerda (levogiro), nem para a direita (dextrogiro)Victor Gold, IUPAC Gold Book, racemate.
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Molécula
Uma molécula é um grupo eletricamente neutro que possui pelo menos dois átomos, todos ligados entre si mediante uma ligação covalente.
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Nucleófilo
Nucleófilo é uma espécie química que doa um par de elétrons para formar uma ligação química em uma reação química.
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Ordem de reação
Em cinética química, a ordem de reação com respeito a certo reagente, é definida como a potência (exponenciação) a qual seu termo de concentração na equação de taxa é elevado.
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Polaridade (química)
Polaridade, em Química, refere-se à moléculas que apresentam momento de dipolo elétrico, o qual é influenciado pela separação das cargas elétricas e também possuem contribuição de pares de elétrons isolados.
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Química
Química é o estudo científico das propriedades e transformações da matéria.
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Química orgânica
A química orgânica é o campo da química dedicado ao estudo dos compostos de carbono, também conhecidos como compostos orgânicos.
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Quiralidade (química)
Dois enantiômeros de um aminoácido (''S'')-Alanina (esquerda) e (''R'')-alanina (direita) na forma ''zwitteriônica'' em pH neutro Em química, uma molécula ou íon é chamado quiral se não puder ser sobreposto em sua imagem especular por qualquer combinação de rotações, translações e algumas mudanças conformacionais.
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Reação concertada
Em química, uma reação concertada é uma reação química na qual simultaneamente, em um único passo, se produzem a ruptura e formação de ligações.
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Reação de substituição
A reação de substituição envolve a troca de átomos ou grupos de átomos ligados à cadeia carbônica.
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Reação de transposição
Uma reação de transposição é uma ampla classe de reações químicas onde a estrutura de carbono de uma molécula é rearranjado (de onde também são chamadas de reações de rearranjo ou comumente de rearranjos simplesmente) para dar um isômero estrutural da molécula original.
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Reação SN1
As reações de substituição nucleofílica unimolecular ou SN1 são reações em que ocorre a substituição de um grupo de saída por um nucleófilo, cuja lei cinética depende apenas da concentração do substrato orgânico, uma reação de primeira ordem.
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Reação SN2
Estrutura do estado de transição SN2A reação SN2 é um tipo de mecanismo de reação comum na química orgânica e significa substituição nucleofílica bimolecular.
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Redução
Em química, a redução consiste na diminuição algébrica da carga formal ou do número de oxidação de uma espécie química.
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Ressonância (química)
miniaturadaimagem A ressonância (denominada também por mesomeria) em química é uma ferramenta empregue (predominantemente em química orgânica) para representar certos tipos de estruturas moleculares.
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Síntese orgânica
Síntese orgânica é o campo da química orgânica responsável pela construção de moléculas orgânicas através de processos químicos.
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Solvólise
No âmbito da Química a solvólise, também chamada de reação de solvólise, é geralmete definida como sendo a “reação química com um solvente”.
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Solvente
Solvente (5), dissolvente ou dispersante são uma substância que dissolve um soluto (um líquido quimicamente distinto, sólido ou gasoso), resultando em uma solução.
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Substituição nucleofílica acílica
A substituição nucleofílica de acila descreve uma classe de reações de substituição envolvendo nucleófilos e compostos acila.
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Substituição nucleofílica aromática
Uma substituição nucleofílica aromática é um tipo de reação de substituição nucleofílica na qual o nucleófilo desloca a um grupo lábil, como um haleto, em um anel aromático.
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Substituição nucleofílica unimolecular
A substituição nucleofílica unimolecular (Sn1) é um tipo de reação química na qual um grupo nucleófugo é substituído por um grupo nucleófilo através duas ou três etapas de reações geralmente com perda da memória estérica do composto caso possua estereoisomeria.
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Substrato (química)
Em bioquímica, é designado substrato um composto químico que sofre uma reação catalisada por uma ou mais enzimas.
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Teoria ácido-base de Lewis
Um ácido de Lewis (LA de Lewis acid, do nome do químico norte-americano Gilbert Newton Lewis, criador desta teoria ácido-base) é uma espécie química no qual um de seus átomos constituintes possui deficiência de elétrons.
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Vinil (radical)
Etenil(a,o) ou vinil(a,o)Victor Gold, IUPAC Gold Book, vinylic groups é um radical derivado do hidrocarboneto eteno (CH2.
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