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Recombinação homóloga

Índice Recombinação homóloga

A recombinação genética homóloga ocorre entre sequências precisamente correspondentes, de modo que nenhum par de bases é adicionado ou perdido.

17 relações: Alelo, Aptidão, Ácido desoxirribonucleico, Complexo sinaptonémico, Cromossomo, Enzima de restrição, Gâmeta, Junção de Holliday, Lócus (genética), Linkage disequilibrium, Material genético, Meiose, Mutação, Prófase I, Recombinação genética, Reparo de ADN, Sinapse (ciclo celular).

Alelo

Os alelos são as formas alternativas, gerados por mutações, de um mesmo gene.

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Aptidão

Aptidão, valor adaptativo ou fitness (muitas vezes denotada w em modelos de genética populacional) é um conceito central na teoria da evolução.

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Ácido desoxirribonucleico

Estrutura de um ADN Animação de um ADN de dupla hélice O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um polímero composto por duas cadeias polinucleotídicas que se enrolam umas sobre as outras para formar uma dupla hélice.

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Complexo sinaptonémico

O complexo sinaptonémico (CS, ou em inglês SC) é uma estrutura de proteína que se forma entre cromossomas homólogos (dois pares de cromátides irmãs) durante meiose e é pensado que media emparelhamento de cromossoma, sinapse e recombinação.

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Cromossomo

'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.

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Enzima de restrição

As enzimas de restrição ou endonucleases de restrição como também são conhecidas, são enzimas que cortam a molécula de DNA através do reconhecimento de sequências nucleotídicas específicas.

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Gâmeta

ou células sexuais são as células dos seres vivos que, na reprodução sexuada, fundem-se no momento da fecundação ou fertilização (também chamada concepção, principalmente nos seres humanos) para formar um ovo ou zigoto, que dará origem ao embrião, cujo desenvolvimento produzirá um novo ser da mesma espécie.

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Junção de Holliday

Uma junção de Holliday é uma junção móvel entre quatro cadeias de ADN.

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Lócus (genética)

Em genética, lócus (lit.; pl. loci) é uma posição fixa e específica em um cromossomo, onde está localizado determinado gene ou marcador genético.

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Linkage disequilibrium

Em genética populacional, linkage disequilibrium (desequilíbrio de ligação) é a associação não-aleatória de alelos em dois ou mais loci, não necessariamente no mesmo cromossoma.

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Material genético

Material genético refere-se aos ácidos nucleicos que codificam os genes.

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Meiose

Principais eventos na meiose de uma célula hipotética que possui um par de cromossomos (2n.

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Mutação

Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.

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Prófase I

A Prófase I é a primeira etapa da meiose I. Nela ocorre o pareamento dos cromossomas homólogos e pode acontecer um fenômeno conhecido como crossing-over (também chamado de permuta).

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Recombinação genética

Recombinação genética é a seleção dos alelos em nova combinação no momento da meiose e mitose, sendo  nesse momento que ocorre a mistura dos genes, demonstrando que a ligação genética não é absoluta, pois os genes no mesmo cromossomo podem ser separados.

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Reparo de ADN

Lesões no ADN resultam em múltiplas fraturas nos cromossomos Paul Modrich Reparação de ADN é um conjunto de processos pela qual a célula identifica e corrige os danos das moléculas de DNA que codificam o seu genoma.

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Sinapse (ciclo celular)

Em biologia, sinapse é o emparelhamento de dois cromossomas que ocorre durante meiose.

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