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16 relações: Acidúria malônica e metilmalônica combinada, Acidemia propiônica, Aminoácido, Ácido desoxirribonucleico, Código genético, Codão, Enxofre, Homocisteína, Homocistinúria, Oxidação de aminoácidos, Proteína, Ribossoma, S-Adenosilmetionina, Síntese proteica, Sulfóxido, Sulfona.
Acidúria malônica e metilmalônica combinada
A acidúria combinada malônica e metilmalônica (CMAMMA), também chamada de acidemia malônica e metilmalônica combinada, é uma doença metabólica hereditária caracterizada por níveis elevados de ácido malônico e ácido metilmalônico.
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Acidemia propiônica
Acidemia propiônica ou deficiência de propionil-coenzima A carboxilase é um distúrbio metabólico congênito autossômico recessivo, em que uma forma defeituosa da enzima propionil-coenzima A carboxilase ou sua ausência resultada na acumulação de ácido propiônico causando acidemia (acúmulo de ácidos no sangue).
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Aminoácido
Aminoácidos são compostos de carbono (C), hidrogênio (H), oxigênio (O) e nitrogênio (N) - também chamado de azoto em Portugal - e alguns contêm enxofre (S), como a metionina e a cisteína.
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Ácido desoxirribonucleico
Estrutura de um ADN Animação de um ADN de dupla hélice O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um polímero composto por duas cadeias polinucleotídicas que se enrolam umas sobre as outras para formar uma dupla hélice.
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Código genético
Código genético é a relação entre a sequência de bases no DNA e a sequência correspondente de aminoácidos, na proteína.
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Codão
Na genética molecular, um é uma sequência de três bases nitrogenadas de RNA mensageiro que codificam um determinado aminoácido ou que indicam o ponto de início ou fim de tradução da cadeia de RNAm.
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Enxofre
O enxofre ou súlfur (do latim sulphur) é um elemento químico de símbolo S, com número atômico 16 e massa atômica 32 u. À temperatura ambiente, o enxofre encontra-se no estado sólido.
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Homocisteína
A homocisteína é um composto químico com a fórmula HSCH2CH2CH(NH2)CO2H.
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Homocistinúria
Homocistinúria, também chamada de Deficiência de Cistationina beta-sintase (CBS), é uma doença genética do metabolismo do aminoácido metionina, com frequente envolvimento da enzima cistationina beta-sintase.
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Oxidação de aminoácidos
A oxidação de aminoácidos compreende a remoção e a excreção do grupo amino e a oxidação da cadeia carbônica remanescente.
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Proteína
Proteínas são macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais cadeias de aminoácidos.
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Ribossoma
Os ribossomas(3) são organelos localizados tanto no retículo endoplasmático como espalhados pelo citoplasma.http://www.brasilescola.com/biologia/ribossomos.htm são as estruturas nas quais são produzidas as proteínas das células.
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S-Adenosilmetionina
A S-adenosilmetionina (SAM) é um cofactor enzimático envolvido na transferência de grupos metilo.
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Síntese proteica
traduzido no ribossoma. A síntese das proteínas é o processo por meio do qual as células biológicas geram novas proteínas; é um fenómeno rápido e muito complexo que ocorre em quase todos os organismos, e que se desenvolve no interior das células.
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Sulfóxido
Um sulfóxido é um composto de estrutura R2S.
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Sulfona
Uma sulfona é um composto químico contendo um grupo sulfonil ligado a dois átomos de carbono.
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