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34 relações: Acondroplasia, Anatomia de superfície, Anencefalia, Anomalia cromossômica, Órgão (anatomia), Biometria, Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados com a Saúde, Crânio, Desenvolvimento infantil, Displasia, Doença congênita, Doenças metabólicas associadas à deficiência mental, ECLAMC, Embriogénese, Epidemiologia genética, Erro metabólico hereditário, Fenda labial e palatina, Histogênese, Lábio, Lista de doenças raras, Lista de epônimos na anatomia humana, Malformações cefálicas congênitas, Morfogênese, Mutação, Neonatologia, Newton Freire-Maia, Organização Mundial da Saúde, Organização Pan-Americana da Saúde, Organogênese, Palato, Síndrome, Síndrome de Marfan, Tecido, Teratologia.
Acondroplasia
Fotografia com um homem adulto com acondroplasiaA acondroplasia é um distúrbio genético com um padrão de herança autossômico dominante, cuja característica principal é a nanismo.
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Anatomia de superfície
Projeções de superfície de órgãos no tronco humano Anatomia de superfície é um ramo da anatomia que trata da descrição visual da estrutura anatômica sem dissecar o organismo.
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Anencefalia
A anencefalia é uma má formação rara do tubo neural, caracterizada pela ausência parcial do encéfalo e da calota craniana, proveniente de defeito de fechamento do tubo neural nas primeiras semanas da formação embrionária.
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Anomalia cromossômica
inversão (3). O funcionamento defeituoso que da segregação cromossômica que pode provocar a ou, uma malformação que pode resultar em deficiências graves.
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Órgão (anatomia)
Órgãos internos humanos, segundo estudo de Henry Gray (1827-1861). Em biologia, um órgão (do latim organum, "instrumento/ ferramenta", do grego όργανον (órganon), "órgão, instrumento, ferramenta") é um grupo de tecidos que desempenham uma função específica ou grupo de funções.
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Biometria
impressão digital Biometria é o estudo estatístico das características físicas ou comportamentais dos seres vivos.
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Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados com a Saúde
A Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados com a Saúde (CID; International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, ICD) determina a classificação e codificação das doenças e uma ampla variedade de sinais, sintomas, achados anormais, denúncias, circunstâncias sociais e causas externas de danos e/ou doença.
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Crânio
O crânio é um invólucro de tecidos mais ou menos rígidos que, nos animais do clã Craniata (a que pertencem os vertebrados e outros de filogenia próxima), envolve o cérebro, os órgãos do olfacto, da visão, o ouvido interno e serve de suporte a certos órgãos internos dos sistema respiratório e sistema digestivo (ex.:Faringe).
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Desenvolvimento infantil
Desenvolvimento infantil, consiste numa sequência ordenada de transformações progressivas resultando num aumento de grau de complexidade do organismo, distingue-se de crescimento por referir-se as alterações da composição e funcionamento das células (diferenciação celular), à maturação dos sistemas e órgãos e a aquisição de novas funções.
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Displasia
Células imaturas fazendo mitose Displasia, no contexto da saúde, é um termo generalista utilizado para designar a ocorrência de anomalias relacionadas ao desenvolvimento de um órgão ou tecido, intimamente relacionadas alterações genéticas e agressão continuada.
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Doença congênita
Doença é aquela que, independentemente da sua causa, já se apresenta por ocasião do nascimento, podendo ser detectada antes disso, isto é, durante o desenvolvimento embrionário, ou a qualquer tempo, após o nascimento.
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Doenças metabólicas associadas à deficiência mental
Doenças metabólicas associadas à deficiência mental Os erros inatos do metabolismo (ou erros metabólicos hereditários) são distúrbios bioquímicos, geneticamente determinados, nos quais um defeito enzimático especifico produz um bloqueio metabólico que pode originar uma doença, pela falta de formação de um produto (cretinismo bocígeno) ou pelo acúmulo de um precursor ou substância (Hiperuricemia) ou ainda por distúrbios de transporte de membrana (Cistinúria), considerando-se a máxima, que vem se modificando com as descobertas do projeto genoma de um gene determina uma enzima e esta uma reação bioquímica.
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ECLAMC
ECLAMC: Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformações Congênitas (em Portugal congénita) é um acordo de colaboração entre centros de pesquisa que envolve um conjunto de hospitais da América Latina para realização de estudos sistemáticos de recém nascidos portadores de malformações ou anomalias congênitas.
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Embriogénese
A é o processo através do qual o embrião é formado e se desenvolve.
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Epidemiologia genética
Epidemiologia genética é um campo emergente com diversos interesses, representa uma importante interação entre as duas disciplinas que o originaram: genética e epidemiologia.
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Erro metabólico hereditário
Os erros metabólicos hereditários (ou erros inatos do metabolismo) são distúrbios bioquímicos, geneticamente determinados, em que um defeito enzimático especifico produz um bloqueio metabólico que pode originar uma doença.
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Fenda labial e palatina
Fenda lábio-palatina é um grupo de condições em que se inclui a fenda labial, a fenda palatina e ambas.
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Histogênese
Histogênese ou histogenia é a formação e desenvolvimento dos diferentes tecidos embrionários de um organismo a partir de células indiferenciadas.
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Lábio
Os lábios (superior e inferior) são as bordas de mucosa que revestem a boca humana.
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Lista de doenças raras
Sem descrição
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Lista de epônimos na anatomia humana
Esta é uma lista dos epônimos que foram utilizados para designar elementos da anatomia humana.
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Malformações cefálicas congênitas
As são causadas por danos ou desenvolvimento anormal do sistema nervoso central.
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Morfogênese
---- é uma palavra com origens na língua grega, que significa "desenvolvimento da forma".
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Mutação
Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.
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Neonatologia
A neonatologia (do latim: ne(o) - novo; nat(o) - nascimento; e logia - estudo) é o ramo da Pediatria que ocupa-se das crianças desde o nascimento até 28 dias de idade (quando as crianças deixam de ser nomeadas recém-nascidos e passam a ser lactentes).
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Newton Freire-Maia
Newton Freire-Maia (Boa Esperança, 29 de junho de 1918 — Curitiba, 10 de maio de 2003) foi um professor, pesquisador e geneticista brasileiro.
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Organização Mundial da Saúde
Organização Mundial da Saúde (World Health Organization - WHO) é uma agência especializada em saúde, fundada em 7 de abril de 1948 e subordinada à Organização das Nações Unidas.
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Organização Pan-Americana da Saúde
A Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) é uma organização internacional especializada em saúde.
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Organogênese
A Organogênese é parte do processo de desenvolvimento embrionário no qual os três folhetos germinativos (ectoderme, mesoderme e endoderme) se diferenciam e dão origem aos órgãos internos do organismo.
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Palato
O palato (ou céu da boca) é o teto da boca dos animais vertebrados, incluindo os humanos.
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Síndrome
Síndrome (do grego συνδρομή «concurso, afluência», composto de σύν «com, junto» e tema de δρόμος «corrida», ou seja, "ocorrer conjuntamente") é um conjunto de sinais e sintomas que define as manifestações clínicas de uma ou várias doenças ou condições clínicas, independentemente da etiologia que as diferencia.
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Síndrome de Marfan
Síndrome de Marfan é uma doença genética do tecido conjuntivo.
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Tecido
muscular humano Do ponto de vista da biologia, um tecido é um conjunto de células especializadas, iguais ou diferentes entre si, separadas ou não por líquidos e substâncias intercelulares, que realizam determinada função num organismo multicelular.
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Teratologia
Teratologia é o estudo das anormalidades do desenvolvimento fisiológico em organismos durante sua vida.
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Redireciona aqui:
Malformação congênita, Malformações congênitas, Má-formação congênita.
