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M-fenilenodiamina

m-fenilenodiamina, meta-fenilenodiamina ou 1,3-diaminobenzeno é um dos isômeros do diaminobenzeno, em que os dois radicais amina estão em carbonos que não são adjacentes nem opostos do benzeno (na posição meta).

10 relações: Amina, Benzeno, Carbono, Cloreto de tereftaloila, Diaminobenzeno, Diaminopirimidina, Isomerismo, Nomex, P-fenilenodiamina, Padrões de substituição de arenos.

Amina

As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco (NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da molécula por grupos hidrocarbónicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R).

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Benzeno

Benzeno é um hidrocarboneto classificado como hidrocarboneto aromático, e é a base para esta classe de hidrocarbonetos: todos os aromáticos possuem um anel benzênico (benzeno), que, por isso, é também chamado de anel aromático, possui a fórmula C 6H6.

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Carbono

O carbono (do latim carbo, carvão) é um elemento químico, símbolo C, número atômico 6 (6 prótons e 6 elétrons), massa atómica 12 u, sólido à temperatura ambiente.

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Cloreto de tereftaloila

O cloreto de tereftaloila é o cloreto de ácido correspondente ao ácido tereftálico.

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Diaminobenzeno

Diaminobenzeno ou fenilenodiamina (como inclusive são mais comumente tratados) são compostos químicos representados por três isômeros (1,2-, 1,3-, 1,4-diaminobenzeno) de fórmula C6H4(NH2)2.

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Diaminopirimidina

Diaminopirimidina são compostos orgânicos básicos com dois grupos amino sobre um anel de pirimidina.

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Isomerismo

Se procura pelo um estado meta de um átomo, veja Isomeria nuclear O isomerismo ou isomeria (gr. ἴσος (ísos) “mesmo” e μέρος (méros) “partes”) é um fenômeno no qual dois ou mais compostos diferentes denominados isômeros apresentam a mesma fórmula molecular (mesmo conjunto de átomos) e diferentes fórmulas estruturais (diferente arranjo entre os átomos).

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Nomex

Um bombeiro em Toronto, Canadá, ajusta um capuz de Nomex em 2007. Nomex é uma marca registrada para o material resistente ao fogo de meta-aramida desenvolvido no início dos anos 1960 pela DuPont e comercializado pela primeira vez em 1967.

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P-fenilenodiamina

p-Fenilenodiamina ou para-fenilenodiamina é um composto orgânico com a fórmula C6H4(NH2)2.

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Padrões de substituição de arenos

Padrões de substituição de arenos relacionada à isomeria de posição de arenos são parte da nomenclatura IUPAC da química orgânica e ponto fundamental de posição de outros substituintes que não o hidrogênio em relação a outros em hidrocarbonetos aromáticos.

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Redireciona aqui:

1,3-Diaminobenzeno, M-Fenilenodiamina.

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