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11 relações: Diastereoisômero, Diferença absoluta, Enantiômero, Estereoquímica, Fração molar, Imagem por ressonância magnética, Journal of Organic Chemistry, Mistura racémica, Mol, Quiralidade (química), Síntese assimétrica.
Diastereoisômero
Diastereoisômeros são estereoisômeros que não são enantiômeros, ou seja, são esteroisômeros em que um deles não é a imagem no espelho do outro.
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Diferença absoluta
A diferença absoluta de dois números reais x, y é dada por | x - y |, o valor absoluto da sua diferença.
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Enantiômero
Os são moléculas que são imagens no espelho uma da outra e não são sobreponíveis, nem por rotação, nem por translação.
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Estereoquímica
A estereoquímica é uma subdisciplina da química que estuda a disposição espacial relativa dos átomos que formam a estrutura das moléculas.
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Fração molar
Fração molar é uma forma em química de expressar a concentração de um soluto numa solução.
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Imagem por ressonância magnética
Exame de imagem por ressonância magnética do topo à base do cérebro. O pequeno ponto em cima à esquerda é uma cápsula de vitamina E, que serve de orientação na compilação das imagens. A ressonância magnética (RM) é uma técnica de imagem médica usada em radiologia para formar imagens da anatomia e dos processos fisiológicos do corpo, tanto na saúde como na doença.
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Journal of Organic Chemistry
Journal of Organic Chemistry (abreviada como J. Org. Chem.) é uma publicação científica revisada por pares de pesquisa fundamental em química orgânica e bioorgânica.
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Mistura racémica
Em Química, uma é uma mistura em quantidades iguais de dois enantiómeros de uma molécula quiral, cuja atividade ótica não desvia o plano da luz polarizada nem para a esquerda (levogiro), nem para a direita (dextrogiro)Victor Gold, IUPAC Gold Book, racemate.
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Mol
O é a unidade de base do Sistema Internacional de Unidades (SI) para a grandeza quantidade de substância (símbolo: mol).
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Quiralidade (química)
Dois enantiômeros de um aminoácido (''S'')-Alanina (esquerda) e (''R'')-alanina (direita) na forma ''zwitteriônica'' em pH neutro Em química, uma molécula ou íon é chamado quiral se não puder ser sobreposto em sua imagem especular por qualquer combinação de rotações, translações e algumas mudanças conformacionais.
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Síntese assimétrica
Síntese assimétrica, também chamada de síntese enantiosseletiva, síntese quiral ou síntese estereosseletiva, é definida pela IUPAC como a reação química (ou sequência de reações), em que um ou mais de novos elementos de quiralidade são formados numa molécula de substrato, e que produz produtos estereoisoméricos (enantioméricos ou diastereoisoméricos) em quantidades desiguais.
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