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13 relações: Correlação linear de energia livre, Efeito indutivo, Efeito isotópico cinético, Efeito polar, Energia de ativação, Energia livre de Gibbs, Equação catalítica de Brønsted, Equação de Grunwald-Winstein, Equação de Swain-Lupton, Equação de Taft, Equação de Yukawa-Tsuno, Louis Plack Hammett, Taxa de reação.
Correlação linear de energia livre
As correlações lineares de energia livre demonstram a interdependência entre a constante de velocidade ou equilíbrio com algum parâmetro estrutural, e são aplicadas com êxito, para um grande número de reações químicas.
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Efeito indutivo
O efeito indutivo em química é um efeito experimentalmente observável da transmissão de carga através de uma cadeia de átomos em uma molécula por indução eletrostática.
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Efeito isotópico cinético
O efeito isotópico na cinética de reações químicas (EIC) é medido através da variação da velocidade reacional em um sistema químico, quando um dos reagentes que está diretamente envolvido na etapa determinante da reação tem um de seus átomos substituído por um de seus isótopos.
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Efeito polar
O efeito polar ou efeito eletrônico em química é o efeito exercido por um substituinte em forças eletrostáticas em modificação operando na proximidade de um centro de reação.
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Energia de ativação
Energia de ativação é a energia mínima necessária para iniciar uma reação química, e o seu valor varia de reação para reação.
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Energia livre de Gibbs
Em termodinâmica, a energia livre de Gibbs é uma grandeza que busca medir a totalidade da energia atrelada a um sistema termodinâmico disponível para execução de trabalho “útil” - trabalho atrelado ao movimento em máquinas térmicas, a exemplo.
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Equação catalítica de Brønsted
KRESGE. As correlações lineares de energia livre demonstram a interdependência entre a constante de velocidade ou equilíbrio com algum parâmetro estrutural, e são aplicadas com êxito, para um grande número de reações químicas.
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Equação de Grunwald-Winstein
A equação de Grunwald-Winstein (Equação 1) tem sido usada em geral para estudar mecanismos de solvólise de substratos de carbonos saturados através de correlações nas taxas de solvólise com escalas apropriadas de solventes com poderes ionizantes (Y) e solventes nucleofílicos (N).
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Equação de Swain-Lupton
C. Gardner Swain e Lupton Elmer C. Jr., do Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT) redefiniram o parâmetro substituível, σ (da equação de Hammett) baseado na ideia de apenas duas variáveis (efeitos de ressonância e efeitos de campo) são necessárias para descrever os efeitos de um determinado substituinte.
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Equação de Taft
A Equação de Taft foi desenvolvida a partir dos trabalhos de Robert W Taft Jr.
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Equação de Yukawa-Tsuno
Estudos de cinética das reações em anel aromático no campo da físico-química orgânica permitiram a elucidação da estrutura do estado de transição e desta forma qual o mecanismo exato que a reação esta seguindo.
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Louis Plack Hammett
Louis Plack Hammett (Wilmington, 7 de abril de 1894 — Medford, 9 de fevereiro de 1987) foi um físico-químico estadunidense.
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Taxa de reação
Em química e mais especificamente na área de cinética química taxa de reação ou, um tanto impropriamente¹, velocidade de reação é uma medida da rapidez com que uma reação se efetua.
