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65 relações: Alexander Schmidt, Antitrombina, Cálcio, Coagulação intravascular disseminada, Coagulação sanguínea, Colágeno, Deficiência de antitrombina III, Doença de von Willebrand, Embolia, Endotélio, Enzima, Espécie, Estados Unidos, Fator de von Willebrand, Fator IX, Fator tissular, Fator V de Leiden, Fator VII, Fator VIII, Fator X, Fator XII, Fibrina, Fibrinogênio, Fibronectina, Giulio Bizzozero, Hemofilia A, Hemofilia B, Hemofilia C, Hemoglobinúria paroxística noturna, Hemorragia, Hemostase, Heparina, Johannes Peter Müller, Mamíferos, Numeração romana, Púrpura trombocitopênica trombótica, Plaqueta, Plasma sanguíneo, Plasmina, Proteína, Proteína C, Protrombina, Reação química, Reino Unido, Rudolf Virchow, Sangue, Século XIX, Século XX, Síndrome da imunodeficiência adquirida, Síndrome de Bernard-Soulier, ..., Síndrome de Hermansky-Pudlak, Síndrome hemolítico-urêmica, Stephen Christmas, Sulfato de bário, Trombastenia de Glanzmann, Trombina, Trombo, Trombocitopenia induzida por heparina, Trombofilia, Trombose, Trombose venosa profunda, Uroquinase, Varfarina, Vaso sanguíneo, Vitamina K. Expandir índice (15 mais) »
Alexander Schmidt
Alexander Schmidt (Muhu, 15 de maio de 1831 - Tartu 10 de abril de 1894) foi um fisiologista que nasceu na Ilha de Mohn, que hoje é chamado Muhu, Estónia.
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Antitrombina
Antitrombina (ou antitrombina III, abreviada como AT-III) é uma pequena molécula que desativa várias enzimas da coagulação, é um inibidor da coagulação agindo neutralizando a trombina.
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Cálcio
O cálcio é um elemento químico, símbolo Ca, de número atómico 20 (20 prótons e 20 elétrons) e massa atómica 40u.
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Coagulação intravascular disseminada
A coagulação intravascular disseminada (CID ou CIVD), também chamada de coagulopatia de consumo, é um processo patológico no corpo no qual o sangue começa a coagular por todo o corpo.
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Coagulação sanguínea
A coagulação sanguínea é uma sequência complexa de reações químicas que resultam na formação de um coágulo de fibrina.
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Colágeno
Representação da trípla hélice do colágeno. O é uma proteína de importância fundamental na constituição da matriz extracelular do tecido conjuntivo, sendo responsável por grande parte de suas propriedades físicas.
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Deficiência de antitrombina III
Deficiência de antitrombina III é uma rara doença genética que geralmente aparece quando o paciente sofre trombose venosa recorrentes e embolismo pulmonar.
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Doença de von Willebrand
Doença de von Willebrand é uma doença hemorrágica, hereditária causada por uma diminuição ou uma disfunção da proteína chamada de fator de von Willebrand (FvW).
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Embolia
A embolia é o alojamento de um embolus, um pedaço de material causador de obstrução, dentro de um vaso sanguíneo.
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Endotélio
thumb O endotélio é a camada fina de tecido epitelial que reveste a parede interna de todos os vasos sanguíneos, desde o coração até os capilares, assim como dos vasos linfáticos.
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Enzima
Modelo da enzima ''Purina nucleósido fosforilase'' (PNP) gerado por computador Enzimas são grupos de substâncias orgânicas de natureza normalmente proteica (existem também enzimas constituídas de RNA, as ribozimas), com atividade intra ou extracelular que têm funções catalisadoras, catalisando reações químicas que, sem a sua presença, dificilmente aconteceriam.
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Espécie
A estrutura hierárquica da classificação científica usada em biologia Espécie (do latim: species, "tipo" ou "aparência"; abreviado: "spec." ou "sp." singular, ou "spp." plural), é um conceito fundamental da Biologia que designa a unidade básica do sistema taxonómico utilizado na classificação científica dos seres vivos.
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Estados Unidos
Os Estados Unidos da América (EUA; United States of America — USA), ou simplesmente Estados Unidos ou América, são uma república constitucional federal composta por 50 estados e um distrito federal.
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Fator de von Willebrand
Fator de von Willebrand é uma proteína formada por um número variável de unidades de 220 KD (kilo Dalton), é sintetizado na célula endotelial (armazenado nos corpos de Weibel–Palade) e no megacariócito (armazenado nos grânulos alfa – plaquetários).
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Fator IX
O Fator IX, também conhecido como fator de Christmas, é uma das principais proteínas da cascata de coagulação.
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Fator tissular
O Fator Tissular, ou Fator Tecidual, pode ser caracterizado como um receptor transmembranar para o Fator VII/VIIa que apresenta três domínios, um extracelular representado pelo NH2-terminal composto por dois domínios de Fibronectina tipo III, um domínio transmembranar e por fim um domínio intracelular COOH-terminal.Esse fator é constantemente produzido por células que circundam exteriormente o endotélio dos vasos sanguíneos na camada subendotelial ou adventícia, como Fibroblastos e Pericitos, células dos músculos liso da camada média, astrócitos presentes na glia do Sistema Nervoso, cardiomiócitos e células endoteliais da placenta, por exemplo.
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Fator V de Leiden
Fator V Leiden é uma mutação genética humana do fator V. Nessa doença, de origem genética, autosômica dominante e, portanto, hereditária, há uma interferência na atuação da proteína C, na sua forma ativada, causando uma predisposição à hipercoagulabilidade e à trombose.
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Fator VII
O Fator VII (formalmente conhecido como proconvertina) é uma das principais proteínas da cascata de coagulação.
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Fator VIII
O factor VIII de coagulação (FVIII) é uma proteína essencial para a coagulação do sangue, também chamada factor anti-hemofílico (AHF).
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Fator X
O Fator X, também conhecido pelo epônimo fator Stuart-Prower ou como protrombinase, é uma enzima da cascata de coagulação.
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Fator XII
O fator de coagulação XII, também conhecido como fator de Hageman, é uma proteína plasmática.
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Fibrina
A fibrina (ou fator Ia) é uma proteína fibrosa envolvida na coagulação de sangramentos.
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Fibrinogênio
O fibrinogênio é uma glicoproteína hexamérica codificada por três genes - FGA, FGB e FGG - localizados no braço longo do cromossomo 1 e que está envolvida nas etapas finais da coagulação como precursor de monômeros de fibrina necessários para a formação do plug plaquetário.
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Fibronectina
Resumo A matriz extracelular contém inúmeras proteínas de colágeno e agregados proteoglicanos.
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Giulio Bizzozero
Giulio Bizzozero (20 de março de 1846 - 8 de abril de 1901) foi um médico e pesquisador italiano.
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Hemofilia A
A hemofilia A é um transtorno de coagulação, deficiência recessiva ligada ao sexo, do fator VIII de coagulação.
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Hemofilia B
A hemofilia B é uma doença caracterizada pela deficiência do fator IX de coagulação (FIX, ou fIX), também conhecido como fator de Christmas.
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Hemofilia C
A hemofilia C, também conhecida como Síndrome de Rosenthal, é decorrente da falta do fator XI, envolvido na via intrínseca da cascata de coagulação.
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Hemoglobinúria paroxística noturna
Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma anemia hemolítica crônica causada por um defeito na membrana das hemácias.
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Hemorragia
Hemorragia é a perda de sangue do sistema circulatório.
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Hemostase
Definição: Conjunto de eventos mecânicos e bioquímicos pelo qual o organismo faz com que sangue permaneça circulando nos vasos no estado líquido.
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Heparina
A heparina é um polissacarídeo polianiônico sulfatado pertencente à família dos glicosaminoglicanos.
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Johannes Peter Müller
Johannes Peter Müller (Coblença, 14 de julho de 1801 — Berlim, 28 de abril de 1858) foi um biólogo, fisiologista e anatomista alemão.
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Mamíferos
Os mamíferos (do latim: Mammalia) constituem uma Subclasse de animais vertebrados do domínio Eukaryota, do reino Animalia e filo Chordata, subdivididos em dois grupos: aquáticos (cetáceos, sirênios e pinípedes) e terrestres (quadrúpedes e bípedes), que se caracterizam pela presença de glândulas mamárias que, nas fêmeas, produzem leite para a alimentação dos filhotes (ou crias), presença de pelos ou cabelos, com exceção dos golfinhos e de algumas baleias, que somente na fase embrionária possuem pelos.
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Numeração romana
O sistema de numeração romana (algarismos romanos ou números romanos) desenvolveu-se na Roma Antiga, e foi utilizado em todo o Império Romano.
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Púrpura trombocitopênica trombótica
A (PTT) é uma doença hematológica grave, de curso clínico fulminante, considerada emergência médica.
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Plaqueta
Uma plaqueta ou trombócito é uma componente do sangue cuja função (junto com os fatores de coagulação) é a de parar sangramentos aglomerando-se e formando coágulos em lesões nos vasos sanguíneos.
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Plasma sanguíneo
Um saco com uma unidade de plasma congelado fresco O plasma sanguíneo é a parte líquida do sangue e corresponde a 55% do volume total.
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Plasmina
Plasmina é uma importante enzima presente no sangue que degrada muitas proteínas do plasma sanguíneo, mais notavelmente os coágulos de fibrina.
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Proteína
Proteínas são macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais cadeias de aminoácidos.
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Proteína C
Proteína C, também conhecida como autoprotrombina II-A e factor de coagulação sanguínea XIV, é uma proteína zimogénica (inactiva), cuja forma activa desempenha um papel importante na regulação da coagulação do sangue, inflamação, morte celular e na manutenção da permeabilidade vascular das paredes dos vasos sanguíneos em humanos e em outros animais.
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Protrombina
A protrombina é um elemento proteico da coagulação sanguínea, também denominada de fator II, sintetizada no fígado onde a vitamina K atua como cofator.
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Reação química
Uma reação química é uma transformação da matéria em que ocorrem mudanças qualitativas na composição química de uma ou mais substâncias reagentes, resultando em um ou mais produtos.
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Reino Unido
O Reino Unido (United Kingdom, UK), oficialmente Reino Unido da Grã-Bretanha e Irlanda do Norte, é um país insular localizado em frente à costa noroeste do continente europeu.
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Rudolf Virchow
Rudolf Ludwig Karl Virchow (Schievelbein/ Świdwin, — Berlim) foi um médico, antropólogo, patologista, pré-historiador, biólogo, escritor, editor e político alemão.
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Sangue
Dedo sangrando O sangue é um fluido corporal que percorre o sistema circulatório em animais vertebrados; formado por uma porção celular de natureza diversificada - pelos "elementos figurados" «elementos figurados do sangue: designação por que são conhecidos os constituintes celulares do sangue (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas)» do sangue - que circula em suspensão em meio fluido, o plasma.
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Século XIX
323x323px O século XIX começou no dia 1 de janeiro de 1801 e terminou no dia 31 de dezembro de 1900.
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Século XX
O século XX iniciou em 1 de janeiro de 1901 e terminou em 31 de dezembro de 2000.
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Síndrome da imunodeficiência adquirida
Síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA; acquired immunodeficiency syndrome, AIDS) é uma doença do sistema imunológico humano causada pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH; human immunodeficiency virus, HIV).
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Síndrome de Bernard-Soulier
Síndrome de Bernard-Soulier é uma doença hemorrágica hereditária rara caracterizada por trombocitopenia, presença de plaquetas gigantes e uma tendência a sangramento.
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Síndrome de Hermansky-Pudlak
A síndrome de Hermansky-Pudlak é uma patologia autossômica recessiva e é encontrada mais frequentemente em Porto Rico e nos alpes suíços.
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Síndrome hemolítico-urêmica
(SHU) é uma síndrome caracterizada por insuficiência renal progressiva, anemia hemolítica (destruição dos glóbulos vermelhos e plaquetas) e lesão das paredes dos vasos sanguíneos.
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Stephen Christmas
Stephen Christmas (12 de fevereiro de 1947 - 20 de dezembro de 1993) foi o primeiro paciente descrito como tendo a doença de Christmas (ou hemofilia B) em 1952 por um grupo de médicos britânicos.
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Sulfato de bário
Sulfato de bário é um sólido cristalino branco com a fórmula química BaSO4.
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Trombastenia de Glanzmann
A Trombastenia de Glanzmann (TG) é uma síndrome hemorrágica.
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Trombina
Trombina (fator II ativado) ou fibrinofermento é uma proteína do tipo das serinas protease¹ (EC 3.4.21.5)² e portanto age clivando proteínas em determinados sítios.
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Trombo
Trombo é solidificação dos constituintes normais do sangue, dentro do sistema cardiovascular, no animal vivo, limitando o fluxo normal do sangue.
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Trombocitopenia induzida por heparina
Trombocitopenia induzida por heparina (TIH) é o desenvolvimento de trombocitopenia (uma baixa contagem de plaquetas), devido à administração de várias formas de heparina, um anticoagulante.
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Trombofilia
Trombofilia ou hipercoagulabilidade é a propensão de desenvolver trombose devido a uma anomalia no sistema de coagulação sanguínea.
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Trombose
Trombose é a formação de um trombo no interior do coração ou de um vaso sanguíneo num indivíduo vivo.
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Trombose venosa profunda
Trombose venosa profunda (TVP) é a formação de um coágulo sanguíneo numa veia profunda, geralmente nas pernas.
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Uroquinase
A uroquinase é uma enzima proteolítica, retirada da urina humana ou culturas de tecido de rins humanos.
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Varfarina
A varfarina ou warfarina é um fármaco do grupo dos anticoagulantes.
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Vaso sanguíneo
Os vasos sanguíneos são órgãos em forma de tubos que se ramificam por todo o organismo da maior parte dos animais, principalmente em cordados, como o ser humano, por onde circula o sangue: artérias, arteríolas, vênulas, veias e capilares.
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Vitamina K
Vitamina K é um grupo de vitaminas lipossolúveis, encontradas em diversos alimentos, cuja principal propriedade é atuar na coagulação sanguínea, sendo também conhecidas como vitamina anti-hemorrágica.
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Redireciona aqui:
Coagulação Sanguínea, Coagulação do sangue, Coagulação sangüínea, Coágulos, Fator XI, Fator de coagulação.
